改善认知功能障碍的新型靶向化合物合成与药理学功能评价

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81973169
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    孙崎
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3001.环境卫生
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

无配体钯催化的Suzuki羰基化反应研究及其在α7 nAChR正向变构调节剂改造中的应用(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟盈;邹文星;黄宗泽;王新童;焦文宣;谢文军;卞希玲;王克威;孙崎
  • 通讯作者：
    孙崎
3H-喹唑啉-4-酮衍生物的设计、合成及其α7尼古丁乙酰胆碱受体正向变构调节作用评价(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄宗泽;王新童;孟盈;李鑫;肖浩然;卞希玲;王克威;孙崎
  • 通讯作者：
    孙崎
Antinociception of spirocyclopiperazinium salt compound LXM-10-M targeting alpha 7 nicotinic receptor and M4 muscarinic recaptor and inhibiting CaMKIIα/CREB/CGRP signaling pathway in mice
螺环哌嗪盐化合物 LXM-10-M 靶向 α7 烟碱受体和 M4 毒蕈碱受体并抑制小鼠 CaMKIIα/CREB/CGRP 信号通路的镇痛作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    European Journal of Pharmacology
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    万丹;王丁;孙崎;宋艳;蒋益民;李润涛;叶加
  • 通讯作者：
    叶加
呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物对α7尼古丁乙酰胆碱受体负向变构调节作用的电生理学评价(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王新童;邹文星;肖浩然;谢文军;李鑫;卞希玲;孙崎;王克威
  • 通讯作者：
    王克威
大鼠血浆中新型α7-烟碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂LD486的液相色谱-质谱串联测定方法学的建立及其药代动力学特征(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄晓敏;焦文宣;孙崎;王克威
  • 通讯作者：
    王克威

其他文献

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孙崎的其他基金

靶向nAChR α7新型正向变构调节剂的设计、合成及其提高学习与记忆功能的评价
  • 批准号：
    21572011
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于碳硫双键的钯/铜催化偶联反应及其在合成嘧啶(酮)类杂环中的应用
  • 批准号：
    21272009
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
L-脯氨酸类螺环季铵盐的设计、合成及其不对称催化活性
  • 批准号：
    20802004
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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