L-脯氨酸类螺环季铵盐的设计、合成及其不对称催化活性

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基本信息

  • 批准号：
    20802004
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    孙崎
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

发展和使用手性相转移催化剂是有机小分子不对称反应发展瓶颈的突破口。而文献报道的手性季铵盐催化剂存在着结构复杂、合成困难等缺点。我们在综述文献和多年工作经验积累的基础上，设计、合成了一类L-脯氨酸类螺环季铵盐，共三个系列。该类手性季铵盐催化剂具有结构新颖、原子经济性高、原料简单易得等优点。我们将从催化剂的筛选和结构优化、催化剂不对称催化的新反应类型以及催化剂的回收、套用等方面进行深入的研究。希望发现一类具有中国知识产权、催化活性高的手性季铵盐催化剂，为其用于工业化生产中奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Synthesis of chiral spirocyclo-quaternary ammonium salts from L-proline and their application as phase-transfer catalysts in asymmetric alkylation
L-脯氨酸手性螺环季铵盐的合成及其在不对称烷基化中作为相转移催化剂的应用
  • DOI：
    10.5246/jcps.2011.01.003
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

无配体钯催化的Suzuki羰基化反应研究及其在α7 nAChR正向变构调节剂改造中的应用(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孟盈;邹文星;黄宗泽;王新童;焦文宣;谢文军;卞希玲;王克威;孙崎
  • 通讯作者：
    孙崎
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄宗泽;王新童;孟盈;李鑫;肖浩然;卞希玲;王克威;孙崎
  • 通讯作者：
    孙崎
Antinociception of spirocyclopiperazinium salt compound LXM-10-M targeting alpha 7 nicotinic receptor and M4 muscarinic recaptor and inhibiting CaMKIIα/CREB/CGRP signaling pathway in mice
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    万丹;王丁;孙崎;宋艳;蒋益民;李润涛;叶加
  • 通讯作者：
    叶加
呋喃并[3,2-b]吡啶类化合物对α7尼古丁乙酰胆碱受体负向变构调节作用的电生理学评价(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王新童;邹文星;肖浩然;谢文军;李鑫;卞希玲;孙崎;王克威
  • 通讯作者：
    王克威
大鼠血浆中新型α7-烟碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂LD486的液相色谱-质谱串联测定方法学的建立及其药代动力学特征(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄晓敏;焦文宣;孙崎;王克威
  • 通讯作者：
    王克威

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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