单分子/原子自旋态探测的扫描隧道谱理论与模拟研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90921003
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A20.凝聚态物理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

单个自旋的扫描隧道显微镜/谱探测是最近几年来迅速发展起来的新技术。它充分集成了超高真空、高实空间及谱空间分辨、低温、强磁场等诸多强大功能,因此可以对单自旋态进行精密探测和操控,从而发现新的单量子态效应和应用。本项目拟从多个层面系统开展单自旋态的扫描隧道谱理论和模拟研究。主要包括:掌握和发展计入高阶电子关联散射的扫描隧道谱模拟程序,研究单分子/原子自旋近藤共振的量子阱态效应及磁各向异性效应;发展自旋激发非弹性隧道谱的非平衡格林函数理论,揭示单自旋之间以及单自旋与隧道电子间的磁交换耦合、塞曼劈裂等因素对自旋激发非弹性隧道谱的贡献;全面阐述电子自旋共振扫描隧道噪声谱与单自旋信息的关系,揭示电子关联及自旋间的磁交换耦合对隧道噪声谱的关键影响;研究金属或绝缘体表面上的单原子自旋的磁各向异性机制,揭示其对非弹性隧道谱及自旋共振噪声谱的影响。预期这些研究工作将推动我国在单自旋的隧道谱探测领域的实验进展。

结项摘要

单个自旋的扫描隧道显微镜/谱探测是最近几年来迅速发展起来的新技术。它充分集成了超高真空、高实空间及谱空间分辨、低温、强磁场等诸多强大功能,因此可以对单自旋态进行精密探测和操控,从而发现新的单量子态效应和应用。本项目针对金属表面、半导体表面、石墨烯以及拓扑绝缘体表面,从多个层面系统开展了单自旋态的扫描隧道谱理论和模拟研究。研究计划要点均在项目进行中得到落实,由此产生的后续工作还在继续。本项目中,我们发展了一套拓扑狄拉克电子的多重散射格林函数理论,用以描述和表征拓扑绝缘体表面态奇异量子散射和共振行为的扫描隧道谱。利用该理论,我们与STM实验合作者一起研究了拓扑绝缘体表面态的腔量子量子力学,诠释了实验上发现的拓扑表面态的量子受限和量子共振现象;首次理论发现了拓扑绝缘体表面态的强自旋-轨道耦合反常磁振荡行为;首次理论揭示了自旋分辨的拓扑表面态密度的反常AB振荡行为;提出了一个人工可实现的超导接触下的双层系统,用来实现拓扑缺陷诱导的分数化电荷激发效应;提出采用拓扑绝缘体电子-空穴双层异质结系统,利用自旋-轨道耦合和磁交换场作用,可以实现新的量子拓扑相,即激子拓扑绝缘体;提出利用拓扑绝缘体薄膜电子-空穴双层异质结系统,可能会实现100K温度量级的高温激子超流体;利用具有内禀自旋-轨道耦合作用的二维Kagome格子系统,构造了拓扑边界孤子缺陷,并证明该缺陷可以携带分数化电荷激发,并可以实现自旋-电荷分离;构造了应变石墨烯双层系统,提出采用该系统可实现空间非均匀赝磁场。利用该系统研究了赝磁激子的光吸收谱及超流性质,指出空间非均匀赝磁场下的超流转变温度比均匀情况高;与实验合作者研究揭示了沉积在石墨烯材料上的碱金属铯元素形成的超晶格结构及其形成机理;研究单分子磁体与自旋极化电极耦合体系的量子输运,揭示了Berry相电流阻塞效应;研究揭示了铅薄膜与磁性单原子相互作用的量子尺寸效应。本项目完成论文30余篇,其中26篇已发表,吸引了国际同行的高度关注和引用。本项目执行期间,负责人获得2012年度国家自然科学二等奖1项(第三完成人),并荣获第9届于敏数理科学奖。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Topological phases and fractional excitations of the exciton condensate in a special class of bilayer systems
一类特殊双层系统中激子凝聚体的拓扑相和分数激发
  • DOI:
    10.1103/physrevb.84.155447
  • 发表时间:
    2010-09
  • 期刊:
    Physical Review B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    N. Hao;Ping Zhang;Y. Wang
  • 通讯作者:
    Y. Wang
Theory of multiple magnetic scattering for quasiparticles on a gapless topological insulator surface
无间隙拓扑绝缘体表面准粒子多重磁散射理论
  • DOI:
    10.1103/physrevb.85.245433
  • 发表时间:
    2012-06-19
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Fu, Zhen-Guo;Zhang, Ping;Li, Shu-Shen
  • 通讯作者:
    Li, Shu-Shen
Magnetoexcitons and optical absorption of bilayer-structured topological insulators
双层结构拓扑绝缘体的磁激子和光吸收
  • DOI:
    10.1063/1.4704657
  • 发表时间:
    2012-01
  • 期刊:
    Applied Physics Letters
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Z. Wang;Z.-G. Fu;Ping Zhang
  • 通讯作者:
    Ping Zhang
Probing crossover from analogous weak antilocalization to localization by an Aharonov-Bohm interferometer on topological insulator surface
通过阿哈罗诺夫-玻姆干涉仪在拓扑绝缘体表面探测从类似弱反局域化到局域化的交叉
  • DOI:
    10.1063/1.3697993
  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    Applied Physics Letters
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Z.-G. Fu;Ping Zhang;S.-S. Li
  • 通讯作者:
    S.-S. Li
Multiple scattering theory of quasiparticles on a topological insulator surface
拓扑绝缘体表面准粒子的多重散射理论
  • DOI:
    10.1063/1.3665254
  • 发表时间:
    2011-08
  • 期刊:
    Applied Physics Letters
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Z.-G. Fu;Ping Zhang;Z. Wang;S.-S. Li
  • 通讯作者:
    S.-S. Li

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其他文献

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘陈敏;张平;彭彩红;龚剑;姚焱;陈永亨
  • 通讯作者:
    陈永亨

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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