北太平洋人为二氧化碳的海气通量的模式研究

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基本信息

  • 批准号：
    40145023
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    徐永福
  • 依托单位：
    中国科学院大气物理研究所
  • 学科分类：
    D0506.大气化学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2002-12-31

项目摘要

本项目研究将通过改进海表温盐强迫和模式南边界条件的方法，改进碳循环模式。并用改进的模式估计北太平洋吸收人为二氧化碳的海气通量，进而更为准确地评估北太平洋吸收人为二氧化碳的能力。本项目研究可以为认识全球碳循环中的遗漏汇的国际热点问题的讨论提供一些新的立论依据。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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分形介质土力学理论
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    徐永福
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邵成建
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    姜超
全球海洋环流模式中氚分布的模拟
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王凯;朱彬;徐永福;巴琦;李阳春
  • 通讯作者：
    李阳春

其他文献

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徐永福的其他基金

氨对颗粒态有机氮形成、老化和吸光特性的影响
  • 批准号：
    42175125
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相似国自然基金

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  • 批准年份：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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