“缺血后处理”减轻脑缺血再灌注损伤的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471664
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    熊利泽
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

脑缺血预处理（ischemic preconditioning）研究有一定进展，但其临床可操作性差。我们的预实验结果显示，在脑缺血再灌注时行短暂缺血处理（缺血后处理,ischemic postconditioning）可显著减轻脑缺血再灌注损伤。本项目拟在我们预实验的基础上，应用大鼠全脑和局灶性脑缺血模型，获取"缺血后处理"减轻脑缺血再灌注损伤作用的最佳处理方案；利用基因芯片研究脑缺血后处理引起的

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华麻醉学杂志, 2005;25(7):508-510
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
缺血后处理对兔脊髓缺血-再灌注
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报，2006.27(14):1273-1275
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高　鹏,熊利泽*,路志红,李万鹏,
  • 通讯作者：
    高　鹏,熊利泽*,路志红,李万鹏,
Isoflurane tolerance against f
异氟烷耐受性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu YH, Xiong L*, Chen SY, Wan
  • 通讯作者：
    Liu YH, Xiong L*, Chen SY, Wan
Preconditioning with hyperbari
高压预处理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Q, Li J, Wang B, Zhang L, X
  • 通讯作者：
    Li Q, Li J, Wang B, Zhang L, X
Hyperbaric oxygen precondition
高压氧前提条件
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Nie H, Xiong L*, Lao N, Chen S
  • 通讯作者：
    Nie H, Xiong L*, Lao N, Chen S

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其他文献

高压氧通过上调Cystatin C增强胚胎大鼠皮层神经元对氧糖剥夺的耐受
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    柴薪;方宗平;冯云;刘菲;苏斌虓;吴志新;张西京;熊利泽
  • 通讯作者：
    熊利泽
谷氨酸转运体2在电针预处理减轻小鼠全脑缺血再灌注中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    贾济;魏海东;王强;熊利泽
  • 通讯作者：
    熊利泽
不同量表评估全麻后老年病人早期认知功能意义的比较
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    临床军医杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    汪惠文;杨丽芳;熊利泽;候立朝;王强
  • 通讯作者：
    王强
高压氧预处理减少局灶性脑缺血后泛素化蛋白聚集
  • DOI：
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  • 期刊：
    中华神经外科疾病研究杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈晓梅;熊利泽;董海龙;张昊鹏;袁利邦
  • 通讯作者：
    袁利邦
Notch信号在肢体远程预处理诱导脑保护机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华神经外科疾病研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕文英;熊利泽;董海龙;张丽娜;张昊鹏;王世全;王丛丛;郭超
  • 通讯作者：
    郭超

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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