JAK-STAT通路作为不同非缺血预处理方法共同作用靶点的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571793
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    熊利泽
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我们以前的研究首次观察并报道异氟醚和电针预处理可诱导脑缺血耐受，高压氧预处理可诱导脑和脊髓缺血耐受。这三种完全不同的非缺血预处理方法通过不同的启动因子激活细胞内信号通路，从而产生脑保护作用。但它们在细胞内的关键作用靶点是什么？我们的预实验结果表明JAK激酶抑制剂（AG490）同时可逆转异氟醚和电针刺激预处理所诱导的脑缺血耐受，由于上述三种非缺血预处理方法所产生的缺血耐受作用相似，推测在细胞内信号转导过程中应具有相同或相似的作用靶点。因此，本研究选择自发高血压大鼠制作局灶性脑缺血模型，在我们预实验的基础上，以细胞内重要的JAK-STAT信号通路为切入点，采用Western blot、RT-PCR、基因芯片等技术，研究上述三种非缺血方法预处理后脑内JAK-STAT通路的活性及其调控基因及蛋白表达的作用，以寻找不同预处理方法的共同作用靶点，为进一步的脑保护研究提供新的思路和依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
NF-κB和HSP70在失血性休克肝枯否细胞中的活性变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    虎晓岷;熊利泽;黄杨;余厚友;尹文;刘健
  • 通讯作者：
    刘健
Involvement of delta- and mu-opioid receptors in the delayed cerebral ischemic tolerance induced by repeated electroacupuncture preconditioning in rats
δ-和μ-阿片受体参与重复电针预处理诱导大鼠迟发性脑缺血耐受
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Lu Zhi-hong;Wang Qiang;Yang Jing;Xiong Li-ze
  • 通讯作者：
    Xiong Li-ze
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周围神经损伤和背根切断术后背根神经节和脊髓背角神经元中 ephrinB 和 EphB 受体的上调和重新分布
  • DOI：
    10.1016/j.ejpain.2008.01.011
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF PAIN
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Song, Xue-Jun;Cao, Jun-Li;Xiong, Li-Ze
  • 通讯作者：
    Xiong, Li-Ze
Up-regulation of IL-1 receptor type I and tyrosine hydroxylase in the rat carotid body following intraperitoneal injection of IL-1 beta
腹腔注射IL-1β后大鼠颈动脉体中IL-1受体I型和酪氨酸羟化酶的上调
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Histochemistry and Cell Biology
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Fan, Juan;Xiong, Li-Ze;Wang, Bai-Ren;Wang, Xi;Zhang, Xi-Jing;Duan, Xiao-Li
  • 通讯作者：
    Duan, Xiao-Li
闭合性腹部损伤的规范化急诊救治
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘健;尹文;严首春;郝璐;路伟;熊利泽;黄杨;余厚友
  • 通讯作者：
    余厚友

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其他文献

高压氧通过上调Cystatin C增强胚胎大鼠皮层神经元对氧糖剥夺的耐受
  • DOI：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    熊利泽
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    熊利泽
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床军医杂志
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    --
  • 作者：
    汪惠文;杨丽芳;熊利泽;候立朝;王强
  • 通讯作者：
    王强
电针预处理对心脏外科手术患者早期认知功能障碍的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    心脏杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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高压氧预处理减少局灶性脑缺血后泛素化蛋白聚集
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经外科疾病研究杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈晓梅;熊利泽;董海龙;张昊鹏;袁利邦
  • 通讯作者：
    袁利邦

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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