基于代谢组学及网络药理学方法研究新疆罗勒抗动脉粥样硬化有效组分及作用靶点

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560586
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Atherosclerosis is a vascular degenerative diseases caused by many reasons such as lipid metabolism disorders, inflammation, oxidative stress, endothelial injury. It is also one of the major causes of cardiovascular diseases (CVD). Ocimum Basilicum L. (OBL) has long been used to treat cardiovascular diseases in traditional Uyghur Medicine. In previous studies, we demonstrated that OBL extracts have antihyperlipidemic, antithrombotic, anti-inflammatory, vascular endothelial protection and antioxidant effects. Therefore, OBL may have anti-atherosclerotic effects by different pathways such as regulation of lipid metabolism, antioxidant and anti-inflammatory effects, etc. The effective components of OBL could have several targets in different pathways, which might regulate and connect with each others like a network. In this project we plan to screen the anti-atherosclerotic components by comprehensive assessment of metabonomics and give qualitative and quantitative analysis of effective components. The targets and signal pathways will be predicted by network pharmacology. This study should provide experimental evidence for the clinical application of OBL extracts. Importantly, our results will provide novel experimental and mechanistic data for future introduction of new drugs or nutritional products with high potency and low toxicity.
动脉粥样硬化是由于脂质代谢紊乱、炎症反应、氧化应激、内皮损伤等多种因素综合作用引起的血管退行性病变,导致CVD的重要病理基础。罗勒是传统维吾尔医学心血管疾病常用药物。本课题组研究发现新疆罗勒提取物具有调血脂作用、抗血栓作用、抗炎作用、血管内皮保护作用、抗氧化作用,推测罗勒可能通过改善脂质代谢紊乱、抗氧化、抗炎等途径发挥抗动脉粥样硬化作用,且可能包含多个有效成分多靶点的整合调节作用。因此本项目拟采用多药效指标综合评价和代谢组学相结合的方法,筛选罗勒抗AS的有效组分,对有效组分进行化学成分定性定量分析,并以网络药理学方法预测可能的作用靶点及信号通路。本项目研究结果可为罗勒临床用药提供科学依据,为开发高效低毒的新药或药食两用的保健品奠定一定工作基础。

结项摘要

动脉粥样硬化是由于脂质代谢紊乱、炎症反应、氧化应激、内皮损伤等多种因素综合作用引起的血管退行性病变,导致CVD的重要病理基础。研究内容 (1)罗勒总黄酮对ApoE-/-小鼠抗动脉粥样硬化作用及其机制研究。(2)利用1H-NMR代谢组学研究方法探讨罗勒总黄酮对ApoE-/-基因缺陷动脉硬化模型小鼠的影响。(3)基于系统网络药理学研究新疆罗勒挥发油的活性成分。(4)基于网络药理学研究罗勒黄酮类活性成分在心血管疾病中的作用及其机制。结果 (1)罗勒总黄酮在ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠中可能通过调节炎症反应、脂质代谢、能量代谢、氨基酸代谢紊乱而发挥一定的防治动脉粥样硬化作用。(2)与模型组相比较血清及尿液的罗勒总黄酮低、中、高三组对上述代谢物有一定程度的逆转,表明罗勒总黄酮可能通过ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠的胆碱、氨基酸、胆固醇及能量代谢对动脉硬化病症有一定的调控和改善作用。(3)罗勒挥发油活性成分主要通过5 个信号通路作用于皮肤病、癌症、心脑血管疾病等。(4)罗勒黄酮类活性成分主要通 过DYRK1A, SLC5A11, SLC5A10, SLC5A9, ERBB2, MBNL3, MBNL2, AKR1E2 等不同靶点,经 Cgmp-PKG 信号通路、钙信号通路,甘油脂代谢等途径作用于 心脏病、高血压,心肌梗死、动脉粥样硬化等心血管疾病。结论 本项目研究结果可为罗勒临床用药提供科学依据,为开发高效低毒的新药或药食两用的保健品奠定一定工作基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
基于~1H-NMR代谢组学及网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分对ApoE~(-/-)模型小鼠的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国药理学与毒理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周文婷;季志红;阿尔祖亚·多力空;阿地力江·萨吾提;艾尼瓦尔·吾买尔
  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔
罗勒总黄酮对ApoE~(-/-)基因缺陷动脉粥样硬化小鼠NF-κB信号通路的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    艾再提·克热木;周文婷;古再努尔·买买提;阿布来提·阿布力孜;阿瓦古丽·达吾提;艾合买提江·纳曼;艾尼瓦尔·吾买尔
  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔
新疆罗勒挥发油活性成分的网络药理学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阿地力江·萨吾提;艾尼瓦尔·吾买尔;买尔旦·玉苏甫;吉米丽汗·司马依;阿布来提·阿布力孜;艾再提·克热木;周文婷
  • 通讯作者:
    周文婷
糖原合成激酶-3在氧化应激与阿尔茨海默病中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西北药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阿地力江·萨吾提;周文婷;艾尼瓦尔·吾买尔
  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔
基于~1H-NMR研究罗勒总黄酮对ApoE~(-/-)小鼠血清代谢组学的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阿尔祖亚·多力空;艾尼瓦尔·吾买尔;努尔乎玛尔·库尔班;艾再提·克热木;阿迪力·阿不都热合曼;邬利娅·伊明;周文婷
  • 通讯作者:
    周文婷

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其他文献

榅桲总黄酮对血栓形成和血小板聚集作用的影响
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阿布来提·阿布力孜;乌利亚·依明;周文婷;古孜丽努尔·依麻木;米娜瓦尔·哈帕尔;依巴代提·托乎提;艾尼瓦尔·吾买尔
  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔
维药榅桲叶总黄酮对血糖、肝功能和脂代谢紊乱的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔
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    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    美合日阿依·伊萨克;艾尼瓦尔·吾买尔
  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔
抗血栓中药的实验研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中药材
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周文婷;哈木拉提·吾甫尔;艾尼瓦尔·吾买尔
  • 通讯作者:
    艾尼瓦尔·吾买尔

其他文献

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艾尼瓦尔·吾买尔的其他基金

维药榅桲调血脂、降血糖有效组分分离及作用机制的研究
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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