以Ag43为新型载体和佐剂的重组多价亚单位疫苗抗疟机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30560160
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    谭光宏
  • 依托单位：
    海南医学院
  • 学科分类：
    H1111.疫苗和免疫预防
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

疫苗是控制疟疾最佳手段，但目前研究的疫苗尚未能达到有效防治疟疾的目标。Ag43是一个大肠杆菌表面蛋白分子，具有强大的免疫原性，我们在国家自然科学基金的资助下，已经构建了Ag43原核表达载体，本项目拟利用Ag43 作为疟疾候选抗原的载体和佐剂，利用基因工程技术将恶性疟原虫海南株环子孢子蛋白重复区、顶端膜抗原和裂殖子表面蛋-1三个基因的候选抗原区段连接成一个重组基因（命名为PfCAM），并且将PfCAM插入Ag43表达质粒中，构建出含有三个基因区段的重组Ag43表达载体（命名PfAg43）。用PfAg43转化缺失Ag43基因的宿主大肠杆菌，诱导细菌将PfAg43作为一个分子表达于细菌表面，分离和纯化细菌表面的PfAg43蛋白分子。最后用PfAg43作为疫苗免疫小鼠，了解诱导免疫反应的性质和水平，进行体外试验了解抗疟疾作用效果，为制备高效价的疟疾疫苗寻求一条新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Antisense interleukin-5 reduces eosinophil infiltration and hyperresponsiveness in an allergic asthma model
反义白细胞介素 5 减少过敏性哮喘模型中的嗜酸性粒细胞浸润和高反应性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
RNA interference against interleukin-5 attenuates airway inflammation and hyperresponsiveness in an asthma model
RNA 干扰白细胞介素 5 可减轻哮喘模型中的气道炎症和高反应性
  • DOI：
    10.1631/jzus.b0820226
  • 发表时间：
    2009-01
  • 期刊：
    Journal of Zhejiang University SCIENCE B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A fusion protein containing murine vascular endothelial growth factor and tissue factor induces thrombogenesis and suppression of tumor growth in a colon carcinoma model
含有鼠血管内皮生长因子和组织因子的融合蛋白在结肠癌模型中诱导血栓形成并抑制肿瘤生长
  • DOI：
    10.1631/jzus.b0820120
  • 发表时间：
    2008-08-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY-SCIENCE B
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Huang, Feng-ying;Li, Yue-nan;Tan, Guang-hong
  • 通讯作者：
    Tan, Guang-hong
Combination of recombinant xenogeneic endoglin DNA and protein vaccination enhances anti-tumor effects.
重组异种内皮糖蛋白 DNA 和蛋白质疫苗的组合可增强抗肿瘤效果。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Combination of recombinant xen
重组xen的组合
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;王风迎;王华;等
  • 通讯作者：
    等
Active immunotherapy of allerg
过敏的主动免疫治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;王才春;黄风迎;等
  • 通讯作者：
    等
小鼠IL-5真核表达质粒的构建和体
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国热带医学，2007，7(8)：1289-1290
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;宿静梅;等
  • 通讯作者：
    等
小鼠VCAM-1真核表达质粒的构建及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南医学院学报, 2007; 13(5): 405-408
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;黄风迎;王华;等
  • 通讯作者：
    等
人和小鼠白细胞介素5重组蛋白疫
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南大学学报（自然科学版），2006，24(3)：300-304
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王才春;谭光宏;等
  • 通讯作者：
    等

其他文献

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谭光宏的其他基金

半细菌化类鼻疽伯克霍尔德杆菌为载体的肿瘤细胞裂解物疫苗研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    34 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
3′-epi-12β-hydroxyfroside诱导自噬抑制肿瘤细胞免疫原性死亡机制研究
  • 批准号：
    81860650
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
具有体内DC疫苗特性的细菌化肿瘤细胞疫苗抗肿瘤作用研究
  • 批准号：
    81673346
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
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    面上项目
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  • 批准号：
    81560572
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
Endoglin抗体cytochalasin D超声微泡靶向治疗肿瘤研究
  • 批准号：
    81360482
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    49.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
Endoglin单抗靶向纳米PEG脂质体细胞松弛素D治疗肿瘤研究
  • 批准号：
    81272477
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含有细菌和病毒混合抗原的新型体内DC疫苗抗肿瘤作用研究
  • 批准号：
    81160288
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
IL-10和IL-12基因修饰树突状细胞疫苗诱导Th1调节T细胞及治疗哮喘实验研究
  • 批准号：
    30960411
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
Ag43/Fcε3嵌合细菌表面抗原蛋白疫苗抗I型变态反应研究
  • 批准号：
    30460050
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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