Ag43/Fcε3嵌合细菌表面抗原蛋白疫苗抗I型变态反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30460050
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    谭光宏
  • 依托单位：
    海南医学院
  • 学科分类：
    H0108.间质性肺疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

I型变态反应性疾病包括哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病、食物过敏、药物过敏等，是一类常见的难治性疾病，目前缺乏特异的治疗方法。IgE通过Fcε3结构域和肥大细胞等靶细胞上的Fc受体（FcεR）结合是此类疾病发病的上游环节，当前临床已应用抗IgE单克隆抗体被动免疫治疗此类疾病。本研究利用基因工程技术，将IgE Fcε3结构域插入大肠杆菌表面抗原蛋白分子Ag43中，将IgE Fcε3作为Ag43分子的一部分（嵌合于Ag43中）让大肠杆菌展示于细菌表面，提取并纯化这一嵌合的Ag43/IgE Fcε3蛋白，然后用作疫苗免疫小鼠I型变态反应模型，了解是否能诱导免疫系统产生抗IgE Fcε3的体液免疫反应，从而达到主动免疫治疗I型变态反应性疾病的目的，进而研究其作用机理。为I型变态反应性疾病的预防和治疗开辟一条新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A recombinant DNA plasmid enco
重组DNA质粒enco
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;宿静梅;王才春;等
  • 通讯作者：
    等
小鼠IL-5真核表达质粒的构建和体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国热带医学，2007，7(8)：1289-1290
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;宿静梅;等
  • 通讯作者：
    等
Active immunotherapy of allerg
过敏的主动免疫治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;王才春;黄风迎;等
  • 通讯作者：
    等
小鼠VCAM-1真核表达质粒的构建及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南医学院学报, 2007; 13(5): 405-408
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;黄风迎;王华;等
  • 通讯作者：
    等
Combination of recombinant xen
重组xen的组合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭光宏;王风迎;王华;等
  • 通讯作者：
    等

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其他文献

人和小鼠白细胞介素5重组蛋白疫
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南大学学报（自然科学版），2006，24(3)：300-304
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王才春;谭光宏;等
  • 通讯作者：
    等
A Active immunotherapy of alle
A 等位基因的主动免疫治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    谭光宏;王才春;黄风迎;等
  • 通讯作者：
    等

其他文献

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AI技术路线图

谭光宏的其他基金

半细菌化类鼻疽伯克霍尔德杆菌为载体的肿瘤细胞裂解物疫苗研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    34 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
3′-epi-12β-hydroxyfroside诱导自噬抑制肿瘤细胞免疫原性死亡机制研究
  • 批准号：
    81860650
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
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  • 批准号：
    81673346
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81560572
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
Endoglin抗体cytochalasin D超声微泡靶向治疗肿瘤研究
  • 批准号：
    81360482
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    49.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
Endoglin单抗靶向纳米PEG脂质体细胞松弛素D治疗肿瘤研究
  • 批准号：
    81272477
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含有细菌和病毒混合抗原的新型体内DC疫苗抗肿瘤作用研究
  • 批准号：
    81160288
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
IL-10和IL-12基因修饰树突状细胞疫苗诱导Th1调节T细胞及治疗哮喘实验研究
  • 批准号：
    30960411
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
以Ag43为新型载体和佐剂的重组多价亚单位疫苗抗疟机理研究
  • 批准号：
    30560160
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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