NPM基因突变与骨髓增生异常综合征发生

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670899
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    肖志坚
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0807.骨髓增生异常综合征
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本课题是在我们在国际上首次证实骨髓增生异常综合征患者有NPM基因突变基础上得以提出，拟通过较大系列的研究明确骨髓增生异常综合症患者NPM基因突变的频率、突变类型及NPM突变患者的临床、细胞生物学、分子生物学特征，为骨髓增生异常综合征患者的精确诊断、治疗策略制定及预后判断提供新的分子标志。构建NPM突变型质粒转染32D细胞系，用稳定高表达野生型和突变型NPM基因的32D细胞系为模型来研究不同NPM突变类型在骨髓增生异常综合症细胞分化受阻、细胞凋亡亢进和克隆性造血细胞优势生长增殖三大病理生理特征性改变中的作用及可能的作用机制。用已知有NPM基因突变的细胞系OCI/AML3用SiRNA干扰技术研究沉默NPM突变型后观察对细胞增殖、分化和凋亡等生物学特征的影响，以明确是否作为新的治疗靶标。骨髓增生异常综合征是老年人群最常见的恶性血液病，随着我国人口老龄化的日趋严重，本课题的完成具有极好的社会价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（17）
专利数量（0）
中国健康正常人、骨髓增生异常综合症及再生障碍性贫血患者HFE基因突变的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚
骨髓增生异常综合征患者铁代谢状况及其对预后的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚
小剂量马法兰治疗中、高危骨髓增生异常综合征临床疗效观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚
骨髓原始细胞比例不增高的骨髓增生异常综合症患者的诊断分型再评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚
原发性骨髓增生异常综合征染色体核型异常特征及其预后意义的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚

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其他文献

Stress hematopoiesis reveals abnormal control of self-renewal, lineage bias, and myeloid differentiation in Mll partial tandem duplication (Mll-PTD) hematopoietic stem/progenitor cells.
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王静雅;秦铁军;徐泽锋;张悦;张宏丽;方力维;潘丽娟;胡耐博;曲士强;李冰;肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚
骨髓增生异常综合征诊断的方法学:现况与问题
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖志坚
  • 通讯作者：
    肖志坚

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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