基于LNP-mRNA技术的流感/新冠病毒通用疫苗的设计与免疫保护评价

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其他文献

登革2 型病毒衣壳蛋白在哺乳动物
  • DOI：
    10.1016/j.energy.2018.08.153
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通讯，2005，16：595－597
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦成峰;秦鄂德
  • 通讯作者：
    秦鄂德
登革1型病毒广州2006年分离株的基因组特征与进化分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于曼;姜涛;秦成峰;秦鄂德;韩剑峰;陈水平;李晓峰
  • 通讯作者：
    李晓峰
登革2型病毒中国株3′非编码区RNA元件对翻译的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘忠钰;刘然;赵慧;秦鄂德;尉雁;李晓峰;秦成峰;邓永强;姜涛
  • 通讯作者：
    姜涛
含有海肾萤光素酶报告基因的登革4型病毒亚基因组复制子的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦鄂德;朱武洋;邓永强;于学东;李晓峰;于曼;秦成峰;姜涛;刘然;赵慧;陈水平
  • 通讯作者：
    陈水平
Capsid targeted viral inactiva
衣壳靶向病毒灭活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦成峰;秦鄂德
  • 通讯作者：
    秦鄂德

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秦成峰的其他基金

具有抗炎和抗病毒双重作用的mRNA抗体组合
  • 批准号：
    82350801
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    100 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
穿山甲来源冠状病毒的病原学特征与免疫保护研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    284 万元
  • 项目类别：
基于肺靶向mRNA抗体技术开发新冠病毒中和抗体
  • 批准号：
    32130005
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    原创探索计划项目
虫媒黄病毒感染与致病机制研究
  • 批准号：
    81925025
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    400 万元
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
利用反向遗传学技术发现寨卡病毒的关键神经毒力位点
  • 批准号：
    31770190
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
登革病毒prM蛋白ADE表位的发现及其缺陷型疫苗株的构建
  • 批准号：
    31270974
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新发现的登革病毒亚基因组非编码RNA的生物学功能研究
  • 批准号：
    30972613
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
登革病毒非结构蛋白NS4B阻断Ⅰ型干扰素信号通道的作用机制
  • 批准号：
    30600530
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
TAT介导的D2C-SN融合蛋白抗登革病毒感染的研究
  • 批准号：
    30570084
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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