登革病毒非结构蛋白NS4B阻断Ⅰ型干扰素信号通道的作用机制

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基本信息

项目摘要

登革病毒引起的登革热/登革出血热暴发流行日益频繁，目前尚无有效的药物和疫苗。最近发现，登革病毒非结构蛋白NS4B在体外能够阻断Ⅰ型干扰素信号通路，但是其作用的具体机制目前尚未阐明。本研究以此为切入点，利用酵母双杂交、免疫共沉淀等技术，筛选鉴定靶细胞中与登革病毒NS4B相互作用的分子；并利用反向遗传学技术构建登革病毒NS4B突变株，在小鼠体内观察登革病毒NS4B对Ⅰ型干扰素信号通路的影响，旨在阐明登革病毒NS4B阻断Ⅰ型干扰素信号通道的作用机制，从而为深入探讨登革病毒致病的分子机理以及新型疫苗的研制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
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会议论文数量（3）
专利数量（0）
Functional single-virus-polyelectrolyte hybrids make large-scale applications of viral nanoparticles more efficient.
功能性单病毒-聚电解质杂合体使病毒纳米颗粒的大规模应用更加高效。
  • DOI：
    10.1002/smll.200901795
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Small
  • 影响因子：
    13.3
  • 作者：
    Zhao H;Wang X;Mei Z;Deng Y;Shi H;Qin C;Tang R;Zhao Y;Liu P;Xiong W
  • 通讯作者：
    Xiong W
登革2型病毒中国株3′非编码区RNA元件对翻译的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦鄂德;秦成峰;李晓峰;赵慧;刘忠钰;刘然;尉雁;邓永强;姜涛
  • 通讯作者：
    姜涛
Attenuated dengue 2 viruses with deletions in capsid protein derived from an infectious full-length cDNA clone
来自感染性全长 cDNA 克隆的衣壳蛋白缺失的减毒登革热 2 病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Virus Research
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Chen; Shuping;Qin; Chengfeng;Yu; Man;Jiang; Tao;Zhu; Wuyang;Yu; Xuedong;Qin; Ede
  • 通讯作者：
    Ede
维甲酸诱导基因I信号同路在西尼罗病毒感染中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜涛;秦成峰;赵慧;张强;于曼;陈水平;秦鄂德;邓永强
  • 通讯作者：
    邓永强
稳定表达TAT融合蛋白的哺乳动物细胞系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈水平;李晓峰;秦成峰;张强;秦鄂德;赵慧;朱武洋
  • 通讯作者：
    朱武洋

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其他文献

登革2 型病毒衣壳蛋白在哺乳动物
  • DOI：
    10.1016/j.energy.2018.08.153
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通讯，2005，16：595－597
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦成峰;秦鄂德
  • 通讯作者：
    秦鄂德
登革1型病毒广州2006年分离株的基因组特征与进化分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于曼;姜涛;秦成峰;秦鄂德;韩剑峰;陈水平;李晓峰
  • 通讯作者：
    李晓峰
登革2型病毒中国株3′非编码区RNA元件对翻译的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘忠钰;刘然;赵慧;秦鄂德;尉雁;李晓峰;秦成峰;邓永强;姜涛
  • 通讯作者：
    姜涛
Capsid targeted viral inactiva
衣壳靶向病毒灭活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦成峰;秦鄂德
  • 通讯作者：
    秦鄂德
虫媒黄病毒RNA元件在病毒复制中的调控功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦鄂德;刘然;秦成峰
  • 通讯作者：
    秦成峰

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秦成峰的其他基金

具有抗炎和抗病毒双重作用的mRNA抗体组合
  • 批准号：
    82350801
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    专项基金项目
穿山甲来源冠状病毒的病原学特征与免疫保护研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    284 万元
  • 项目类别：
基于肺靶向mRNA抗体技术开发新冠病毒中和抗体
  • 批准号：
    32130005
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    原创探索计划项目
基于LNP-mRNA技术的流感/新冠病毒通用疫苗的设计与免疫保护评价
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    100 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
虫媒黄病毒感染与致病机制研究
  • 批准号：
    81925025
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    400 万元
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
利用反向遗传学技术发现寨卡病毒的关键神经毒力位点
  • 批准号：
    31770190
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
登革病毒prM蛋白ADE表位的发现及其缺陷型疫苗株的构建
  • 批准号：
    31270974
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新发现的登革病毒亚基因组非编码RNA的生物学功能研究
  • 批准号：
    30972613
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TAT介导的D2C-SN融合蛋白抗登革病毒感染的研究
  • 批准号：
    30570084
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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