毛竹LTR反转录转座子响应环境变化的分子机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870656
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1610.林木遗传育种
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

LTR retroelements are the main components of moso bamboo gene expression regulation network and medium of moso bamboo responding to the environmental changes. Based on the previous research advances, the project plans to analyze the transposition behavior and expression pattern of moso bamboo LTR retroelements during stress treatment, investigate the dynamic change of DNA methylation of moso bamboo genome, and transcription level of non-coding RNA and mRNA, dissect the interaction model of LTR retroelements, non-coding RNA, and DNA methylation, explore the means of of moso bamboo LTR retroelements responding to environmental changes. The moso bamboo active LTR retroelements would be transformed into rice. Research on the influence of DNA methylation and stress treatment of transposition frequency of moso bamboo active LTR retroelements would be focused. The impact of transposition of moso bamboo active LTR retroelements on host gene expression would also be analyzed. The moso bamboo active LTR retroelements would also be transiently transformed into moso bamboo seedlings. The transcription level of siRNAs and lncRNAs encoded by moso bamboo active LTR retroelements and the genes targeted by siRNA and lncRNA would be analyzed. The mechanism of LTR retroelements regulating the host gene expression by non-coding RNA would be explained. In all, if the project would be carried out successfully, molecular mechanism of moso bamboo LTR retroelements responding to environmental changes would be displayed with multi-dimension, and the research level of transposable elements would be advanced.
LTR反转录转座子是毛竹基因表达调控网络的重要组成部分,是毛竹响应环境变化的重要媒介。本项目组计划在以往的工作基础上,分析毛竹LTR反转录转座子在逆境中的转座行为和表达模式,检测毛竹基因组甲基化水平的动态变化,非编码RNA和mRNA转录水平的变化,剖析反转录转座子,非编码RNA,DNA甲基化三者互作机制,探索反转录转座子对环境变化的响应途径;将毛竹活性LTR反转录转座子,遗传转化到水稻,分析和阐明胁迫处理和DNA甲基化水平变化对LTR反转录转座子转座频率的影响,以及转座子跳跃对水稻基因表达的影响;将活性LTR反转录转座子瞬时转化毛竹,分析转座子编码的siRNA或lncRNA转录水平的变化,以及调控的靶基因表达水平的变化,阐明反转录转座子通过非编码RNA调控宿主基因表达的机制。总之,本课题如能成功实施,将在多维度剖析LTR反转录转座子对环境变化的响应机制,提升转座子研究的理论水平。

结项摘要

LTR反转录转座子是毛竹基因表达调控网络的重要组成部分,是毛竹响应环境变化的重要媒介。本项目组分析了毛竹LTR反转录转座子在毛竹非生物胁迫、形态变异和快速拔节过程中的转座行为和表达模式,检测毛竹基因组甲基化水平的动态变化,非编码RNA和mRNA转录水平的变化,剖析反转录转座子,非编码RNA,DNA甲基化三者互作机制,探索反转录转座子对环境变化的响应途径;将毛竹活性LTR反转录转座子Ph-LTR1、PHRE2和PHRE11遗传转化到模式植物和酵母中,分析和阐明了胁迫处理对LTR反转录转座子转座频率的影响,以及转座子跳跃对宿主基因表达的影响;将活性LTR反转录转座子瞬时转化毛竹实生苗,分析转座子编码的circRNA、lncRNA和非典型转录本的转录水平变化,以及调控的靶基因表达水平的变化,阐明了反转录转座子通过非编码RNA调控宿主基因表达的机制。总之,本课题剖析了LTR反转录转座子对环境变化的响应机制,提升转座子研究的理论水平。.在本项目实施和完成过程中,共发表文章25篇文章,其中SCI收录12篇,一级期刊4篇,核心期刊9篇。参加3次学术会议,9位硕士研究生毕业,1位博士生毕业,两个博士后出站,超额完成原先预定的研究目标。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
毛竹Phyllostachys edulis retrotransposon 7(PHRE7)转座子的克隆与鉴定
  • DOI:
    10.11833/j.issn.2095-0756.2019.05.010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    浙江农林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋政勤;周明兵;郑浩;季航;徐芷馨
  • 通讯作者:
    徐芷馨
毛竹Ph-TElncRNA1的鉴定及对靶基因的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    浙江农林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵佳敏;余璐;丁一倩;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵
毛竹 Mariner -like element 自主转座子的鉴定与生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢佳敏;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵
Transposable elements in plants: Recent advancements, tools and prospects
植物中的转座元件:最新进展、工具和前景
  • DOI:
    10.1007/s11105-022-01342-w
  • 发表时间:
    2022-05-12
  • 期刊:
    PLANT MOLECULAR BIOLOGY REPORTER
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Ramakrishnan,Muthusamy;Satish,Lakkakula;Wei,Qiang
  • 通讯作者:
    Wei,Qiang
转座子与转座子相关的非编码小RNA
  • DOI:
    10.11844/cjcb.2022.02.0018
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李首道;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵

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其他文献

Genome-wide characterization and evolution analysis of long terminal repeat retroelements in moso bamboo (Phyllostachys edulis)
毛竹(Phyllostachys edulis)长末端重复逆转录因子的全基因组表征和进化分析
  • DOI:
    10.1007/s11295-017-1114-3
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    Tree Genetics & Genomes
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    周明兵;胡冰杰;朱怡航
  • 通讯作者:
    朱怡航
Two active bamboo mariner-like transposable elements (Ppmar1 and Ppmar2) identified as the transposon-based genetic tools for mutagenesis
两个活性竹水手样转座元件(Ppmar1 和 Ppmar2)被鉴定为基于转座子的诱变遗传工具
  • DOI:
    10.1007/s11032-016-0588-2
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    Mol Breeding
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周明兵;胡慧;刘政捷;汤定钦
  • 通讯作者:
    汤定钦
A transposition-active Phyllostachys edulis LTR retrotransposon
具有转座活性的毛竹LTR反转录转座子
  • DOI:
    10.1007/s10265-017-0983-8
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Plant Research
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    周明兵;梁琳琳;HeikkiHänninen
  • 通讯作者:
    HeikkiHänninen
137Cs-γ辐照及5-氮杂胞苷处理毛竹种子对其实生苗甲基化水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    核农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈昂;周明兵;汤定钦
  • 通讯作者:
    汤定钦
竹子分子生物学研究进展(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    热带亚热带植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜可以;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵

其他文献

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周明兵的其他基金

毛竹LTR反转录转座子转座调控机理及对宿主生物多样性的影响
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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