毛竹LTR反转录转座子转座调控机理及对宿主生物多样性的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470615
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    87.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1605.树木生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

LTR retro-elements (Long Terminal Repeat retro-elements ) are ubiquitous in the plant genomes and abundant components of moso bamboo genome. The preliminary research results show that after the duplicate of moso bamboo genome, LTR retro-elements might be involved into the differentiation of moso bamboo gene functions and the conformation of the regulation network of the moso bamboo gene expression. So, based on above results, we plan to, 1)investigate the distribution and proliferation pattern of LTR retro-elements in the moso bamboo genome during moso bamboo genome evolves, and analyze the impact that the spread and proliferation pattern of LTR retro-elements play on the polymorphism and biodiversity of moso bamboo genome, 2)investigate the influence of LTR retro-elements on the host gene expression pattern, clarify the interactional mechanism between LTR retro-elements and the regulation network of the host gene expression, and explain the biological significance of the abundant contents of LTR retro-elements in host genome, 3)analyze the involved mechanisms of LTR retro-elements into the moso bamboo growth and development and morphological variation, and explore the molecular mechanism underlying the sundry bamboo morphological variations. In all, the expected research results would enrich the understanding of the structure and evolution of moso bamboo, acquire a good knowledge of the molecular mechanism of unstable bamboo morphological variations, make the foundation of the construction of the moso bamboo mutant library with the help of the characterized active LTR retro-elements, which would provide the new strategy and tool for bamboo breeding and accelerate the process of bamboo breeding.
LTR反转录转座子是植物基因组分布最为广泛,也是毛竹基因组含量最为丰富的一类转座子,前期研究结果表明反转录转座子很可能参与了早期毛竹基因组加倍后基因功能的分化和基因表达调控网络的形成,本项目组计划在此基础上, 1)研究反转录转座子在毛竹基因组进化过程中的分布和增殖模式,解析转座子扩散模式对毛竹基因组多态性和生物多样性的影响;2)分析反转录转座子对宿主基因表达模式的影响,阐明转座子与基因表达调控网络互作机制,深度剖析反转录转座子在基因组大量存在的生物学意义;3)解析反转录转座子在毛竹生长发育和形态变异过程中的参与机制,从全新视角来探讨隐藏在竹类植物各种各样的形态变异背后的分子机理。本课题的预期研究结果将大大丰富人们对毛竹基因组结构和进化的认识;阐明竹子形态易变、多变的分子机制;内源活性反转录转座子的鉴定为构建毛竹突变体库奠定基础,为竹子育种提供新策略和新工具,促进竹亚科植物育种进程。

结项摘要

LTR反转录转座子是植物基因组分布最为广泛,也是毛竹基因组含量最为丰富的一类转座子,在毛竹长期进化过程中,LTR反转录转座子如何调控宿主基因的表达,在毛竹生物多样性形成过程中扮演的角色和作用尚不清楚。.本项目组计划在以往的工作基础上,1)解析了LTR反转录转座子在毛竹基因组分布模式和插入多态性,深入分析了分布在启动子、外显子和内含子上的转座子对毛竹基因表达和基因功能的影响,全基因组水平探究了LTR反转录转座子转录活性,以及编码siRNA的能力。2)分离和鉴定12个结构完整,具有转录活性的LTR反转录转座子,这些LTR反转录转座子具有能感受温度、光、激素等环境因子能力,在辐射、甲基化抑制剂、高盐、高温和低温处理下,以及毛竹组培苗、多倍体毛竹苗、转基因拟南芥中表现为转录激活活性,部分LTR反转录转座子表现为转座激活特性,具有逆境响应能力,导致转基因拟南芥出现表型变异,这些活性LTR反转录转座子为利用内源活性反转录转座子构建毛竹突变体库奠定基础。3)通过基因组重测序技术,解析了转座子在野生型毛竹、绿槽毛竹和黄槽毛竹基因组的插入多态性,分析了基因区的转座子插入对毛竹表型变异潜在的影响。4)开发基于LTR反转录转座子插入多态性的S-SAP标记,该标记在毛竹及栽培种和变种中表现出非常高的多态性,表明LTR反转录转座子参与了毛竹形态建成和形态变异的调控。.在本项目实施和完成过程中,共发表文章12篇文章,其中SCI收录6篇,一级期刊4篇,核心期刊1篇。参加6次学术会议,发表有该项目标注的会议论文2篇(其中国际会议论文1篇),培养硕士研究生5名,超额完成原先预定的研究成果。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
The distribution of transposable elements (TEs) in the promoter regions of moso bamboo genes and its influence on downstream genes
毛竹基因启动子区转座子的分布及其对下游基因的影响
  • DOI:
    10.1007/s00468-017-1650-3
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Trees
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周明兵;周倩倩;Heikki Hänninen
  • 通讯作者:
    Heikki Hänninen
Genome-wide characterization and evolution analysis of long terminal repeat retroelements in moso bamboo (Phyllostachys edulis)
毛竹(Phyllostachys edulis)长末端重复逆转录因子的全基因组表征和进化分析
  • DOI:
    10.1007/s11295-017-1114-3
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    Tree Genetics & Genomes
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    周明兵;胡冰杰;朱怡航
  • 通讯作者:
    朱怡航
Transcriptionally active LTR retroelement-related sequences and their relationship with small RNA in moso bamboo (Phyllostachys edulis)
毛竹 (Phyllostachys edulis) 转录活性 LTR 逆转录元件相关序列及其与小 RNA 的关系
  • DOI:
    10.1007/s11032-017-0733-6
  • 发表时间:
    2017-10
  • 期刊:
    Molecular Breeding
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    周明兵;朱怡航;白有煌;Heikki Hänninen;孟先文
  • 通讯作者:
    孟先文
一个毛竹 LTR反转录座子结构鉴定及表达模式分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘飞翔;汤定钦;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵
花叶矢竹转录组中的转座子表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    浙江农林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    安苗苗;刘静;俪元;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵

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其他文献

毛竹 Mariner -like element 自主转座子的鉴定与生物信息学分析
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    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢佳敏;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵
毛竹Ph-TElncRNA1的鉴定及对靶基因的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    浙江农林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵佳敏;余璐;丁一倩;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵
Two active bamboo mariner-like transposable elements (Ppmar1 and Ppmar2) identified as the transposon-based genetic tools for mutagenesis
两个活性竹水手样转座元件(Ppmar1 和 Ppmar2)被鉴定为基于转座子的诱变遗传工具
  • DOI:
    10.1007/s11032-016-0588-2
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    Mol Breeding
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周明兵;胡慧;刘政捷;汤定钦
  • 通讯作者:
    汤定钦
酵母Ty1和Ty3转座调控机制研究进展
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-7021.2020.02.010
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    微生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘秀丽;汤定钦;周明兵
  • 通讯作者:
    周明兵
Nuclear export signal (NES) of transposases affects the transposition activity of mariner-like elements Ppmar1 and Ppmar2 of moso bamboo
转座酶核输出信号(NES)影响毛竹水手样元件Ppmar1和Ppmar2的转座活性
  • DOI:
    10.1186/s13100-019-0179-y
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Mob DNA
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Muthusamy Ramakrishnan;周明兵;潘春芳;Heikki Hänninen;汤定钦;Kunnummal Kurungara Vinod
  • 通讯作者:
    Kunnummal Kurungara Vinod

其他文献

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周明兵的其他基金

毛竹LTR反转录转座子响应环境变化的分子机理
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    31870656
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    2018
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毛竹活性MITE的分离及与宿主基因表达调控网络互作机制解析
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    2012
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    80.0 万元
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超活性mariner-like转座子的构建及在基因标签技术应用的探讨
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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