水稻RPA基因家族在减数分裂过程中的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171441
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    吴昌银
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C1205.组织器官稳态维持与再生修复
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

真核生物减数分裂是其有性生殖过程的重要环节，水稻作为禾本科作物的模式植物及杂种优势研究的重要作物，有待深入研究其育性和减数分裂调控的分子机制。本课题组前期的研究基础表明DNA复制蛋白A（RPA）家族的OsRPA1a基因对减数分裂染色体的修复是必须的。本研究将利用本实验室鉴定的水稻DNA复制蛋白RPA家族的突变体为材料，拟采用遗传学、细胞生物学、分子生物学和生物化学等手段系统研究RPA基因家族尤其是OsRPA1a 和 OsRPA2-3在减数分裂过程中的功能。本研究将建立RPA家族参与水稻减数分裂的分子模型，为不同物种的减数分裂过程提供新的认识。

结项摘要

真核生物减数分裂是其有性生殖过程的重要环节，水稻作为禾本科作物的模式植物及杂种优势研究的重要作物，有待深入研究其育性和减数分裂调控的分子机制。DNA复制蛋白A（Replication Protein A, RPA）是真核生物的DNA单链结合蛋白，在水稻基因组中，RPA1与RPA2都是3个拷贝，RPA3为单拷贝，分别形成了A、B、C三种类型的复合体。本课题组前期的研究基础表明RPA家族的OsRPA1a基因对减数分裂染色体的修复是必须的。本研究利用本实验室已鉴定或新创建的RPA家族的突变体为材料，采用遗传学、细胞生物学、分子生物学和生物化学等手段系统研究RPA家族基因在减数分裂过程中的功能，证实了RPA2c与RPA1c组成蛋白复合体，在减数分裂过程中参与同源染色体重组交叉结的形成，但该复合体对染色体的修复却是非必需的。研究结果发表在《Plant Cell》杂志上。通过酵母双杂交等手段验证RPA家族其它基因的互作模式，初步建立RPA家族参与水稻减数分裂的分子模型，本研究对其他物种的减数分裂调控机制提供了新的认识。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Genomic resources for functional analyses of the rice genome
用于水稻基因组功能分析的基因组资源
  • DOI：
    10.1016/j.pbi.2013.03.010
  • 发表时间：
    2013-05-01
  • 期刊：
    CURRENT OPINION IN PLANT BIOLOGY
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Yang, Ying;Li, Yan;Wu, Changyin
  • 通讯作者：
    Wu, Changyin
Replication protein A2c coupled with replication protein A1c regulates crossover formation during meiosis in rice
复制蛋白 A2c 与复制蛋白 A1c 结合调节水稻减数分裂过程中的交叉形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Plant Cell
  • 影响因子：
    11.6
  • 作者：
    Zhu Chunmei;Li Xianghua;Higgins D. James;Wu Changyin
  • 通讯作者：
    Wu Changyin

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其他文献

维管组织特异表达启动子驱动RID1调控水稻抽穗期
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱咏;陈国兴;吴昌银
  • 通讯作者：
    吴昌银

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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