采用仿生神经再生环境组织工程技术实验治疗大鼠脊髓损伤研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271388
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The spinal cord injury (SCI) is a severe disorder, which causes a permanent loss of neurons in the related CNS area and paraplegia in patients. It has been not found an effective approach so far to restore such a grave disease, especially in its chronic phase. Recently, the techniques of tissue engineering and stem cells have been used for experimental restoration of the SCI and provided an inviting prospective. Our previous studies have also confirmed the usefulness of tissue engineering for neural repair in the CNS. The effects by such approaches are limited however, since the scaffolds provided so far do not seem to mimic unique structure of the spinal cord perfectly and support a micro-environment or niche for neural regeneration in the CNS..The aim of present study therefore is first to improve dramatically the artificial scaffolds, by confering a similar structure of the spinal cord and linking several molecules upon the artificial materials for tissue engineering. The molecules chosed are specially helpful to create a good micro-environment for neural regeneration. The second aim of this study is to see the effects of transplantation of newly created scaffolds, combined with cultured olfactory ensheathing cells (OECs), into the injured area of rat models with a hemisection of the spinal cord. .The hyaluronic acid hydrogel modified with anti-NgR antibody and PLL are prepared for scaffolds and structured in a pattern with longitudinal multiple-channels and multi-porous. The gel will be added with poly (actic glycolic acid) ( PLGA) microspheres bringing the molecules of VEGF, NT3 and NGF, for promoting angiogenisis, cellular survival and axon regrowth. This novel scaffolds with bio-activity together with OECs will then be grafted into the injury area of rat spinal cord. The changes of angiogenesis, axon regenerations, circuit reconstructions and synaptic connections will all be tested inside and outside of the graft. The functional recovery of the animal will also be assessed. The present study may develop a new approach to restore certain injured spinal cord by creating a more suitable micro-environment for neural regeneration in the CNS and be also helpful for better understanding the mechanism of rehabilitation of the spinal cord after a severe injury.
各种原因引起的脊髓损伤常造成截瘫、又无有效治疗手段,属于全世界医务和神经科学界关注的重大问题。目前用组织工程和干细胞技术试验修复脊髓损伤则是国内外诸多研究者探索的热点,但又因支架材料不能适合脊髓结构、不能营造脊髓神经再生复杂微环境而影响疗效。为此,本课题拟在以往工作基础上,采用具有再生活性、仿生脊髓结构的组织工程支架联合嗅鞘细胞移植对大鼠脊髓半横断模型进行试验性治疗。材料采用经NgR抗体和PLL修饰的透明质酸水凝胶,其中包埋聚乳酸聚乙醇酸共聚物微球缓释VEGF、NT3、NGF因子,仿生脊髓解剖结构制成模拟神经再生微环境的多功效支架,携带嗅鞘细胞植入大鼠脊髓损伤区,观察移植物和脊髓组织微血管重建、细胞再生、神经纤维生长、髓鞘化和突触联系重建状况,检测动物行为学的改善程度。希望通过本研究能提供一个更符合脊髓组织再生、纤维联系重建微环境并能改善脊髓功能的新方法,藉此丰富脊髓损伤修复理论认识。

结项摘要

各种原因引起的严重脊髓损伤常造成不同程度瘫痪,临床现无有效疗法,是医学亟待解决的重大难题。目前用组织工程和干细胞技术试验修复脊髓损伤是研究热点,但因支架材料不能适合脊髓精细结构、未能营造神经再生复杂微环境而影响疗效。为此,本项目研究制备了具有再生活性、仿生脊髓结构的组织工程支架联合细胞移植对大鼠脊髓半横断模型进行试验性治疗。支架采用经NgR抗体和PLL修饰的透明质酸水凝胶,包埋聚乳酸聚乙醇酸共聚物微球缓释VEGF、BDNF因子,并仿生脊髓解剖结构,制成结构和功能模拟神经再生微环境的多功效支架,植入大鼠脊髓损伤区,促进了脊髓组织微血管重建、神经细胞存活、神经纤维再生、髓鞘化和突触联系重建,明显改善动物行为学。本项研究的成果提供了一个更符合脊髓组织再生微环境、能改善脊髓功能的新材料,丰富了脊髓损伤修复理论,提供了脊髓损伤治疗的新方法。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Angiogenic microspheres promote neural regeneration and motor function recovery after spinal cord injury in rats.
血管生成微球促进大鼠脊髓损伤后神经再生和运动功能恢复
  • DOI:
    10.1038/srep33428
  • 发表时间:
    2016-09-19
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yu S;Yao S;Wen Y;Wang Y;Wang H;Xu Q
  • 通讯作者:
    Xu Q
Experimental Therapy on Brain Ischemia by Improvement of Local Angiogenesis with Tissue Engineering in The Mouse
通过组织工程改善小鼠局部血管生成对脑缺血的实验治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Cell Transplantation
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    yujun wen;rongbin gou;ying wang;qunyuan xu
  • 通讯作者:
    qunyuan xu

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其他文献

Expression of the neural specific protein, GAP-43, dramatically lengthens the cell cycle in fibroblasts
神经特异性蛋白 GAP-43 的表达可显着延长成纤维细胞的细胞周期
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  • 通讯作者:
    徐群渊
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐群渊

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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