脑内植入接枝NgR抗体透明质酸水凝胶治疗缺血性脑损伤大鼠模型实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470616
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    徐群渊
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

为探讨利用组织工程学等多种综合技术修复脑损伤，构建三维透明质酸水凝胶框架材料，制备抗NgR抗体,采用多肽固定技术将其接枝于材料表面。体外与神经细胞共培养检测其活性后，将水凝胶植入单侧大脑中动脉阻断的局灶性脑缺血大鼠模型脑内损伤区，生长数周后观察大鼠的行为学改变，于不同时期取材，了解水凝胶和周围组织整合情况以及对损伤缺血区微循环的改善能力，观察此种生物活性水凝胶促进脑组织再生的作用以及对神经通路塑形

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The repair of brain lesion by
脑损伤的修复
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
An experimental test of stroke
中风的实验测试
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jun Ma,Wei-Ming Tian, Shao-Pin
  • 通讯作者：
    Jun Ma,Wei-Ming Tian, Shao-Pin
The enhancement of cell adhere
增强细胞粘附
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hou SP, Tian WM, Q. Xu QY, Cu
  • 通讯作者：
    Hou SP, Tian WM, Q. Xu QY, Cu

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其他文献

Expression of the neural specific protein, GAP-43, dramatically lengthens the cell cycle in fibroblasts
神经特异性蛋白 GAP-43 的表达可显着延长成纤维细胞的细胞周期
  • DOI：
    10.1016/j.ijdevneu.2009.06.013
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    International Journal of Developmental Neuroscience
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    徐群渊
  • 通讯作者：
    徐群渊
α-突触核蛋白在正常大鼠脑神经元中的亚细胞定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈彪;徐群渊;杨慧;蔡青;张春岩;于顺
  • 通讯作者：
    于顺
大鼠侧脑室注射脂多糖选择性减少黑质神经生长因子的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙晓红;刘玉军;雷慧萌;徐群渊
  • 通讯作者：
    徐群渊
神经芯片研究新进展：微接触印刷将神经元和硅片融为一体
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高侃;刘丙方;徐群渊
  • 通讯作者：
    徐群渊

其他文献

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徐群渊的其他基金

采用仿生神经再生环境组织工程技术实验治疗大鼠脊髓损伤研究
  • 批准号：
    81271388
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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    面上项目
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    81070977
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    30670656
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
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    面上项目
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  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39780037
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
    39370234
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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