可见光响应的超小非贵MNPs/MOFs超薄纳米片复合材料的合成与催化性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    温丽丽
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Darbouxtransformation and soliton solutions of the (2+1)-dimensional derivativenonlinear Schr？dinger
(2 1) 维导数非线性薛定谔的达布变换和孤子解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Nonlinear Dynamics
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    张海强;温丽丽
  • 通讯作者：
    温丽丽
基于自适应深度信念网络的变电站负荷预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国电机工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨智宇;刘俊勇;刘友波;温丽丽;王泽琪;宁世超
  • 通讯作者：
    宁世超
三维并行程序JSNT对HBR-2装置的屏蔽计算与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    原子能科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨超;程汤培;邓力;付元光;温丽丽
  • 通讯作者：
    温丽丽
Drastic promotion of the photoreactivity of MOF ultrathin nanosheets towards hydrogen production by deposition with CdS nanorods
CdS 纳米棒沉积极大促进 MOF 超薄纳米片的光反应性产氢
  • DOI：
    10.1016/j.apcatb.2020.119801
  • 发表时间：
    2021-05
  • 期刊：
    Applied Catalysis B: Environmental
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨恒;杨超;张楠楠;莫凯利;李覃;吕康乐;范佳杰;温丽丽
  • 通讯作者：
    温丽丽
多群常数库NuDa-SN主库的研制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    原子能科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温丽丽;吴小飞;程汤培;杨超;邓力;吴海成
  • 通讯作者：
    吴海成

其他文献

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温丽丽的其他基金

可见光响应的超小非贵MNPs/MOFs超薄纳米片复合材料的合成与催化性能研究
  • 批准号：
    22171097
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用于可见光催化还原CO2的纳米尺寸锆基MOF的构建及其催化机理研究
  • 批准号：
    21771072
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于新型（类）金属-有机框架纳米结构的电化学传感界面的构建及其在农药残留检测中的应用研究
  • 批准号：
    21371065
  • 批准年份：
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    面上项目
可见光响应型MOF光催化晶态材料的设计、制备及其降解有机污染物研究
  • 批准号：
    21171062
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    20801021
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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