转子结构动力学行为与疲劳裂纹扩展耦合分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10572087
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0706.转子动力学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本课题以旋转机械的重要核心部件- - 转子为对象,针对当前裂纹转子的动力学与裂纹扩展分析方法存在的局限性,重点研究裂纹转子的动力学行为与转子损伤演化、裂纹扩展间的耦合效应,考察二者耦合作用对转子动力学行为以及转子疲劳破坏的影响。采用非线性连续损伤模型,引入到本构方程中,建立适合于转子损伤演化与裂纹扩展的有效分析方法;采用连续统和无网格方法建立裂纹转子模型,利用损伤力学理论,将含损伤变量的本构方程引入到动力学方程中,建立转子结构动力学行为与裂纹扩展的耦合分析方法,实现裂纹转子动力学行为以及裂纹扩展、演化,直至断裂的全过程仿真。基于上述理论、方法所完成的分析与结构设计可以有效地提高裂纹转子动力学响应的分析精度以及结构设计的可靠性。本项目的研究将为转子结构动力学与疲劳破坏分析提出新的方向,具有较大的科学意义和实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
转子- 轴承- 密封系统的非线性动力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    成玫,荆建平,孟光,转子- 轴承- 密封系统的非线性动力学研究,振动与冲击,25(5):171-200
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Investigation on the failure of the gear shaft connectedto extruder
与挤出机连接的齿轮轴故障的调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Non-linear dynamics of a rotor-bearing-seal system
转子-轴承-密封系统的非线性动力学
  • DOI:
    10.1007/s00419-006-0017-9
  • 发表时间:
    2006-11-01
  • 期刊:
    ARCHIVE OF APPLIED MECHANICS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Cheng, Mei;Meng, Guang;Jing, Jianping
  • 通讯作者:
    Jing, Jianping

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其他文献

燃气轮机转子-轴承系统的油膜涡动分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    振动与冲击
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万召;荆建平;白辉宇;孟光
  • 通讯作者:
    孟光
滑动轴承动态油膜压力的实时测量方法研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙加丰;荆建平;贾林
  • 通讯作者:
    贾林
电机不平衡磁拉力研究现状与展望
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    噪声与振动控制
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟光;荆建平;白晖宇
  • 通讯作者:
    白晖宇
利用航空发动机信号特征的振动源盲分离算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    西安交通大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨广振;荆建平;明阳;颜逸飞;陈昌敏
  • 通讯作者:
    陈昌敏
结合面微观接触面积分布数值仿真分析方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    噪声与振动控制
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏蕾;荆建平
  • 通讯作者:
    荆建平

其他文献

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荆建平的其他基金

考虑连接花键制造与装配随机误差的高速转子失稳机理与调控原理研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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