保持时空连续变化的三维纹理变形方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61202283
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

To further improve the vividness of 3D morphing animation, expand its scope of application, this proposal initiatively put forward a new question in 3D Morphing animation- - 3D Texture Morphing. We integrate 3D Morphing technique and texture synthesis technique, to seek the goal that keep the continuity of texture on the mesh surface during the mesh morphing phase. To this end, we extend idea of "continuity between frames" in video texture synthesis to 3D space, proposing a new concept- - 4D(x,y,z,t) textures synthesis. Firstly, we will study and analyse the deformation trend of neighbor frame of 3D meshes, finding the corresponding vertices of two adjacent mesh frames. Secondly, we will explore the quantification method of the similarity between two surface textures, use this similarity as the 4th constraint which will be integrated into the target function of global optimation, then EM algorithm is employed to synthesis texture of each mesh frame. Finally, based on "Guidance Graph", we propose a texture repairing method to further improve the quality of synthesis result.
为进一步提高三维变形动画的生动性,扩大其应用范围,本课题结合三维变形技术和纹理合成技术(Texture Synthesis),提出并研究三维变形动画中一个新问题- - 三维纹理变形,即在三维几何变形的同时保持模型表面纹理的连续变化。为此,我们将三维时序纹理合成中二维纹理图像的"帧间连续"思想扩展到三维空间中,提出并研究保持纹理随时空连续变化的四维(x,y,z,t)纹理合成方法。首先,研究相邻三维模型帧之间的几何变形趋势,寻找其关键顶点的对应关系,实现约束初始化。然后,探索相邻曲面纹理之间的相似性原理及其定量描述方法,并创造性地将相邻帧纹理相似性作为第四维约束整合到全局优化的目标函数中,采用最大期望值方法来合成每一帧的曲面纹理。最后,我们提出一种基于"引导图"的纹元修复方法进一步提高四维纹理合成的质量。

结项摘要

课题的总体目标:将纹理合成技术引入到三维几何变形中,研究和实现三维变形动画中纹理的时空连续变化,提高三维动画的真实感、拓展三维动画的技术实现手段。为此,首先综合三维时序纹理合成和三维曲面纹理合成方法的特点,研究相邻帧之间的纹理相似性、一致性原理,设计一种可以定量描述这种相似性的能量函数,然后将其作为优化目标进行迭代,最终合成每一曲面帧的纹理,实现任意三维曲面纹理随着曲面形状的变化而连续变化。.本课题的研究工作主要包括如下部分:网格预处理及顶点约束初始化、保持时空连续变化的四维纹理合成模块、纹理修复后处理模块。.其中,网格预处理模块为帧间顶点约束初始化模块提供必需的多分辨率网格模型,同时为四维纹理合成模块提供指定密度的网格顶点和网格的二维地图集(UVAtlas)。顶点纹理约束初始化模块则可根据前一帧M(t-1)的纹理信息为当前帧M(t)的顶点提供初始值,以“引导”四维纹理合成模块输出与前一帧连续的曲面纹理。反过来,四维纹理合成模块输出的曲面纹理又成为下一帧M(t+1)的约束初始化的依据。如此,循环合成所有模型帧的纹理,实现三维纹理变形。纹理修复后处理模块主要职责是对四维纹理合成模块的输出进行检查、修复,进一步保证算法合成结果的质量。..在国家自然科学基金青年项目(保持时空连续变化的三维纹理变形方法研究)的支持下:..课题组围绕纹理合成,纹理分析和纹理质量评价方向,课题组累计发表、录用学术论文6篇,其中SCI期刊论文4篇(JCR一区论文Information Sciences学术论文1篇),EI收录论文2篇。..申请基金项目相关的发明专利3项,进入实质审查的3项。其中“基于斑点模板自动组合的数码迷彩设计方法”专利申请获国家知识产权局授权。..在基金的资助下,已培养硕士研究生3名。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
基于Wang Tile的改进纹理合成算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛峰;成诚;江巨浪
  • 通讯作者:
    江巨浪
基于SURF特征贡献度矩阵的图像ROI选取与检索方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机辅助设计与图形学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾靖;崔国影;徐珊;徐娟
  • 通讯作者:
    徐娟
基于子图同构检测和关系模型的徽派建筑快速建模方法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Advances in Multimedia Modeling Lecture Notes in Computer Science Volume 7733
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛峰
  • 通讯作者:
    薛峰
基于Triangle-Tiles的三维曲面实时纹理合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    系统仿真学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛峰;陆华锋;成诚;江巨浪
  • 通讯作者:
    江巨浪
一种徽派建筑快速建模方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    计算机辅助设计与图形学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛峰;张键;陆华锋;李文杰
  • 通讯作者:
    李文杰

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其他文献

关于电力系统排放权交易及排放阻塞的综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邹云
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    电力系统自动化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢东亮;薛峰;宋晓芳
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    宋晓芳
副溶血弧菌Ⅲ型分泌系统vscG基因缺失株的构建及其生物学特性
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    戴建君
Depairing current density through a low-angle grain boundary in a superconducting
通过超导中的小角度晶界消除电流密度
  • DOI:
    10.1063/1.4950798
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    AIP Advances
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    薛峰;张朝霞;曾军;苟晓凡
  • 通讯作者:
    苟晓凡
血友病合并骨折患者的特点及围手术期治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄伟;王天兵;张鹏;党育;陈建海;薛峰;张培训;杨明;徐海林;付中国;姜保国
  • 通讯作者:
    姜保国

其他文献

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多模态、跨平台、大规模社会媒体事件分析关键问题研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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