DNA加合物检测新方法及其作为环境致癌物生物标记物的应用

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基本信息

  • 批准号：
    20677066
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    汪海林
  • 依托单位：
    中国科学院生态环境研究中心
  • 学科分类：
    B06.环境化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

经过十多年的研究，现在人们已普遍认识到DNA加合物是环境致癌物的天然生物标记物，可用于环境致癌物的个体暴露监测和毒理学研究。由于环境中致癌物的暴露水平通常很低，因而与之相应的生物体内DNA加合物水平更低。当前最关键的问题是如何发展超灵敏、准确的DNA加合物检测技术以从大量正常DNA中检测出痕量DNA加合物。我们将采用世界上领先的自制免疫毛细管电泳激光诱导荧光技术发展超高灵敏度的DNA加合物快速检测方法。以特异性的抗体发展检测DNA氧化损伤、多环芳烃-DNA加合物的方法。以DNA修复酶尤其是核苷切除酶作为亲和探针，发展检测未知DNA加合物的新方法。为进一步大幅提高灵敏度，我们将发展新的在线富集技术。以发展的新方法为基础，将进一步研究重金属、持久性有毒物质等环境污染物造成的DNA损伤及其修复行为。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Metal Cation Mediated-Capillary Electrophoresis of Nucleic Acids
金属阳离子介导的核酸毛细管电泳
  • DOI：
    10.1021/ac9025708
  • 发表时间：
    2010-01-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Li, Tao;Zhang, Dapeng;Wang, Hailin
  • 通讯作者：
    Wang, Hailin
Highly sensitive detection of human thrombin in serum by affinity capillary electrophoresis/laser-induced fluorescence polarization using aptamers as probes
使用适体作为探针，通过亲和毛细管电泳/激光诱导荧光偏振高灵敏度检测血清中的人凝血酶
  • DOI：
    10.1016/j.chroma.2008.11.085
  • 发表时间：
    2009-01-30
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Song, Maoyong;Zhang, Yuexia;Wang, Hailin
  • 通讯作者：
    Wang, Hailin
Microdialysis sampling method for evaluation of binding kinetics of small molecules to macromolecules
用于评估小分子与大分子结合动力学的微透析取样方法
  • DOI：
    10.1021/ac702066x
  • 发表时间：
    2008-04-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Wang, Hailin;Wang, Zhixin;Zou, Hanfa
  • 通讯作者：
    Zou, Hanfa
Ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for rapid and highly sensitive analysis of stereoisomers of benzo[a]pyrene diol epoxide-DNA adducts
超高效液相色谱-串联质谱法用于快速、高灵敏度分析苯并[a]芘二醇环氧化物-DNA 加合物的立体异构体
  • DOI：
    10.1016/j.jchromb.2009.05.054
  • 发表时间：
    2009-07-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Feng, Feng;Wang, Xiaoli;Wang, Hailin
  • 通讯作者：
    Wang, Hailin
Improved preparation and identification of aristolochic acid-DNA adducts by solid-phase extraction with liquid chromatography-tandem mass spectrometry
固相萃取液相色谱-串联质谱法改进马兜铃酸-DNA加合物的制备和鉴定
  • DOI：
    10.1016/s1001-0742(08)62486-9
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCES
  • 影响因子：
    6.9
  • 作者：
    Gao Haiyan;Guo Fangqiu;Wang Hailin
  • 通讯作者：
    Wang Hailin

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其他文献

基于纳米水凝胶颗粒的毛细管电泳法分离DNA
  • DOI：
    10.19756/j.issn.0253-3820.191009
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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亲和毛细管电泳技术在蛋白质-DNA相互作用研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    汪海林
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪海林;Kakade B. A.;田巻孝敬;山口猛央
  • 通讯作者：
    山口猛央
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪海林;赛道建;张月侠;李涛;宋茂勇
  • 通讯作者：
    宋茂勇
免疫毛细管电泳-激光诱导荧光分析DNA加合物的方法学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高海燕;王智鑫;章大鹏;冯峰;王超;李涛;汪海林
  • 通讯作者：
    汪海林

其他文献

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    21077129
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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