高灵敏DNA损伤检测装置研制与体内痕量DNA加合物的检测

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20877091
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    汪海林
  • 依托单位：
    中国科学院生态环境研究中心
  • 学科分类：
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

多种典型的环境污染物可引起生物体内遗传物质DNA的损伤，从而导致基因突变、致畸和致癌等遗传毒性。一个关键的问题是如何发展高灵敏、安全、易于应用的可检测人体内痕量DNA损伤（主要为加合物）的新技术新方法，以满足我国环境污染与健康效应研究的迫切需要。当前人体内痕量DNA加合物的检测主要依赖于繁琐、带有放射性的32P后标记法。本申请项目提出研制新型、高灵敏的DNA损伤检测装置，发展安全无放射性、高灵敏的DNA损伤检测方法。申请研制的装置集成了毛细管电泳的高效分离、激光诱导荧光的高灵敏检测和荧光偏振等先进技术，并采用先进的光路设计和鞘流池接口技术。预期可采用比32P法低200倍的DNA（约50纳克）,即能检测出人体内痕量的苯并[a]芘-DNA加合物。同时，拟研制的装置可应用于多种DNA损伤分析以及DNA-蛋白质的相互作用研究，可从分子水平上阐明DNA的损伤、修复、突变等毒理作用机制和健康效应。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Metal Cation Mediated-Capillary Electrophoresis of Nucleic Acids
金属阳离子介导的核酸毛细管电泳
  • DOI：
    10.1021/ac9025708
  • 发表时间：
    2010-01-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Li, Tao;Zhang, Dapeng;Wang, Hailin
  • 通讯作者：
    Wang, Hailin
Inhibition of polymerase activity by pristine fullerene nanoparticles can be mitigated by abundant proteins
丰富的蛋白质可以减轻原始富勒烯纳米颗粒对聚合酶活性的抑制
  • DOI：
    10.1039/b922711c
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Song Maoyong;Jiang Guibin;Wang Hailin
  • 通讯作者：
    Wang Hailin
Enhanced Bacterial Biosensor for Fast and Sensitive Detection of Oxidatively DNA Damaging Agents
增强型细菌生物传感器可快速、灵敏地检测氧化性 DNA 损伤剂
  • DOI：
    10.1021/ac200426x
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Chen, Zhilan;Lu, Meiling;Wang, Hailin
  • 通讯作者：
    Wang, Hailin

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其他文献

基于纳米水凝胶颗粒的毛细管电泳法分离DNA
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    冯金生
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余方志;章大鹏;袁征;赵强;汪海林
  • 通讯作者：
    汪海林
新規三次元カーボン材料の開発と固体高分子形燃料電池触媒担体への展開
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪海林;Kakade B. A.;田巻孝敬;山口猛央
  • 通讯作者：
    山口猛央
免疫毛细管电泳-激光诱导荧光分析DNA加合物的方法学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高海燕;王智鑫;章大鹏;冯峰;王超;李涛;汪海林
  • 通讯作者：
    汪海林
适配体的筛选及在生命分析化学中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪海林;赛道建;张月侠;李涛;宋茂勇
  • 通讯作者：
    宋茂勇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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