低权模型式的构造及其在二次型和椭圆曲线中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10271042
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.5万
  • 负责人：
    王学理
  • 依托单位：
    广州大学
  • 学科分类：
    A0103.代数数论
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

低权模形式的构造是目前国际上十分热门的研究课题。因为它与椭圆曲线及二次型等数论对象的关系十分密切，加之它的研究难度较大，所以对它的研究是十分重要的。在本项目中，我们将利用伽罗华表式和权1的模形式，三元二次型的函数等方法来构造低权形式，后我们研究这些形式在椭圆曲线及三元二次型的算术中的应用，并利用计算机进行具体构造。

结项摘要

项目成果

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专著数量（1）
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会议论文数量（7）
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  • 作者：
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其他文献

A conjecture on the Eichler cohomology of automorphic forms
自守形式艾希勒上同调的一个猜想
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Science in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学理
  • 通讯作者：
    王学理
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标准模型中双线性对的高效基于身份的门限签名方案
  • DOI：
    10.1504/ijipt.2014.066373
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    International Journal of Internet Protocol Technology
  • 影响因子：
    0.3
  • 作者：
    高伟;Guilin Wang;陈克非;王学理
  • 通讯作者：
    王学理
Generic Construction of Certificate Based Encryption from Certificateless Encryption Revisited
重新审视无证书加密的基于证书的加密的通用构造
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Computer Journal
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    高伟;Guilin Wang;王学理;陈克非
  • 通讯作者：
    陈克非
Round-Optimal ID-Based Blind Signature Schemes without ROS Assumption
无ROS假设的基于ID的轮优化盲签名方案
  • DOI：
    10.4304/jcm.7.12.909-920
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Communications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei Gao;Guilin Wang;王学理;Fei Li
  • 通讯作者：
    Fei Li
牛乳腺炎无乳链球菌表面免疫相关蛋白及磷酸甘油酸激酶对奶牛的免疫保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    锡林高娃;李广兴;王学理;刘燕
  • 通讯作者：
    刘燕

其他文献

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王学理的其他基金

模积分与有理周期函数
  • 批准号：
    19871017
  • 批准年份：
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自守形式的一些研究及其在编码理论中的应用
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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