模积分与有理周期函数

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19871017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.5万
  • 负责人：
    王学理
  • 依托单位：
    广州大学
  • 学科分类：
    A0103.代数数论
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2002-12-31

项目摘要

模积分与有理周期函数是模形式的一种推广。它与众多的数论分支有十分密切的关系。在本项目中，我们将主要研究以下几个问题：它与群的上同调之间的关系；它伴随的Dirchlet\妒男灾剩荒；值腤eil理论；模积分与二次型及二次域之间的关系。由于模积分的研究侨让诺模虼苏夥矫娴睦砺垩芯渴鞘直匾摹

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（10）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
A conjecture on the Eichler cohomology of automorphic forms
自守形式艾希勒上同调的一个猜想
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学理
  • 通讯作者：
    王学理
A conjecture on the Eichler cohomology of automorphic forms
自守形式艾希勒上同调的一个猜想
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学理
  • 通讯作者：
    王学理

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  • 作者：
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其他文献

Efficient identity-based threshold signature scheme from bilinear pairings in standard model
标准模型中双线性对的高效基于身份的门限签名方案
  • DOI：
    10.1504/ijipt.2014.066373
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    International Journal of Internet Protocol Technology
  • 影响因子：
    0.3
  • 作者：
    高伟;Guilin Wang;陈克非;王学理
  • 通讯作者：
    王学理
Generic Construction of Certificate Based Encryption from Certificateless Encryption Revisited
重新审视无证书加密的基于证书的加密的通用构造
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Computer Journal
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    高伟;Guilin Wang;王学理;陈克非
  • 通讯作者：
    陈克非
Round-Optimal ID-Based Blind Signature Schemes without ROS Assumption
无ROS假设的基于ID的轮优化盲签名方案
  • DOI：
    10.4304/jcm.7.12.909-920
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Communications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei Gao;Guilin Wang;王学理;Fei Li
  • 通讯作者：
    Fei Li
牛乳腺炎无乳链球菌表面免疫相关蛋白及磷酸甘油酸激酶对奶牛的免疫保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    锡林高娃;李广兴;王学理;刘燕
  • 通讯作者：
    刘燕
3/2权歧点型形式的Fourier系数
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息工程学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王学理
  • 通讯作者：
    王学理

其他文献

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王学理的其他基金

低权模型式的构造及其在二次型和椭圆曲线中的应用
  • 批准号：
    10271042
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    13.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
自守形式的一些研究及其在编码理论中的应用
  • 批准号：
    19501009
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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