基于二元聚合物刷型高容量硼亲和-固定金属离子亲和双功能吸附剂的痕量糖肽和磷酸化肽同时富集方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21974106
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    66万
  • 负责人：
    卫引茂
  • 依托单位：
    西北大学
  • 学科分类：
    B04.化学测量学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

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项目成果

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其他文献

氨基双四唑型金属螯合磁性纳米粒子的制备及其对蛋白质的吸附性能
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    单丙辉;王超展;卫引茂
  • 通讯作者：
    卫引茂
Phenylboronic acid and dopamine as probe set for electrochemical detection of saccharides
苯硼酸和多巴胺作为探针组用于糖类的电化学检测
  • DOI：
    10.1016/j.cclet.2013.01.051
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    李简;孙亚勤;卫引茂;郑建斌
  • 通讯作者：
    郑建斌
高效亲和色谱法测定丹皮酚与固定化人血清白蛋白结合域
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chromatography
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    于雪;张君才;卫引茂
  • 通讯作者：
    卫引茂
以卡那霉素为选择剂对盐酸地匹福林的毛细管电泳拆分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘春叶;卫引茂;陈欢
  • 通讯作者：
    陈欢
氨基双四唑型金属螯合磁性纳米粒子的制备及其对蛋白质的吸附性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    单丙辉;王超展;卫引茂
  • 通讯作者：
    卫引茂

其他文献

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卫引茂的其他基金

尺寸排阻-化学亲和双机制外泌体分离新材料和新方法及其在结直肠癌标志物筛选中的应用
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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