极端贫金属恒星中元素丰度分布模式的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10973016
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1405.银河系的形成、结构和演化
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本研究课题的主要目标是利用光谱方法确定一批极端贫金属恒星的基本参数,在此基础上,确定这些极端贫金属恒星中元素丰度的分布模式。从而了解这些元素的早期起源、第一代超新星的爆发过程,原初的初始质量函数,以及研究银河系早期的恒星形成和化学演化历史等。本研究的特色是,我们将详细研究Fe在极端贫金属恒星中的非局部热动平衡效应,利用Fe I和Fe II谱线多的事实,用Fe I的丰度与其激发电势无关来确定恒星的有效温度,Fe I和Fe II谱线给出的丰度一致来确定表面重力。这种方法的优点是可以避免由于消光和距离不确定等因素对恒星基本参数确定的影响。在Fe原子模型的研究方面,我们前期有很好的工作基础。研究表明,在极端贫金属恒星中,非局部热动平衡效应对很多种元素丰度的确定影响很大,不可忽视。因此在确定这些元素的丰度时,我们也将考虑这个效应,从而精确确定极端贫金属恒星中元素丰度的分布模式。

结项摘要

本研究课题的主要目标是利用光谱方法确定一批极端贫金属恒星的基本参数,在此基础上,确定这些极端贫金属恒星中元素丰度的分布模式。从而了解这些元素的早期起源、第一代超新星的爆发过程,原初的初始质量函数,以及研究银河系早期的恒星形成和化学演化历史等。. 我们完成了Fe原子模型的建立,并分析了几颗有可靠恒星参数的恒星中的Fe的NLTE效应,文章发表在2011年的Astronomy & Astrophysics上,我们进一步的工作,就是利用已建立的Fe原子模型,确定一批恒星的基本参数(有效温度、表面重力、金属丰度和微观湍流速度)。这是目前在极端贫金属恒星的研究方面非常重要的一个课题。. 我们利用已建立的Si原子模型,确定了一批贫金属恒星,以及近邻恒星样本的Si元素丰度,以及Si I和Si II谱线在这些恒星的NLTE效应;此外我们还利用日本的Subaru望远镜的高分辨率红外光谱,研究了恒星中红外Si I谱线的NLTE效应,我们的结果表明,在确定贫金属恒星中Si元素的丰度时,必须考虑NLTE效应,有关贫金属恒星中Si元素丰度的文章发表在2011年Astronomy & Astrophysics上;而关于红外谱线的NLTE的文章发表在2012年的The Astrophysical Journal上。Si丰度在近邻恒星中的文章将投Astronomy & Astrophysics。. 我们建立了B原子模型,并利用HST的光谱,分析了一批恒星中的B元素丰度,并分析了B和Be元素的起源问题。相关的文章发表在2010年的The Astrophysical Journal上。. 我们利用最新的Cu原子参数,在国际上首次建立Cu原子模型,并详细分析了太阳中的Cu I的谱线,确定了这些谱线受NLTE效应的影响,最终确定了Cu元素在太阳中的丰度,文章已投The Astrophysical Journal。进一步,我们将确定一批贫金属恒星样本的Cu丰度,并在此基础上,确定大样本恒星中的Si元素丰度,进一步了解Cu元素的起源。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Statistical equilibrium of silicon in the atmospheres of nearby metal-poor stars
附近贫金属恒星大气中硅的统计平衡
  • DOI:
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其他文献

石鼓-黎明地区变沉积岩系的深熔时代和物源
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    相振群
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王舫;刘福来;刘平华;施建荣;蔡佳
  • 通讯作者:
    蔡佳
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  • 通讯作者:
    T. Gehren, L. Mashonkina, 赵刚
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖玲玲;刘福来;刘建辉;刘平华;施建荣;蔡佳
  • 通讯作者:
    蔡佳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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