薄荷治疗呼吸道合胞病毒感染药效物质及其活性-机制-结构相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81173520
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

防治呼吸道合胞病毒(RSV)感染药物的基础研究和开发研制是目前药物研发的热点领域之一。薄荷对RSV感染有良好治疗作用。前期研究表明薄荷水提物及其酚酸部位具有显著的抗RSV和抗炎活性,并从中分离鉴定出40余种化合物。但薄荷治疗RSV感染的有效成分是什么?其作用机理和构效关系如何?目前尚不清楚。课题以薄荷酚酸类成分为重点,系统分离、鉴定和筛选薄荷抗RSV效应成分,基于RhoA/ROCK信号通路探讨其抗RSV作用机理及构效关系;系统分离、鉴定和筛选薄荷抑制RSV炎症反应效应成分,基于TLR-MyD88-NFκB信号通路探讨其抗炎作用分子机制及构效关系。从RSV感染致病机制的两个主要方面研究薄荷的有效成分和作用机制,阐明薄荷治疗RSV感染的药效物质(抗RSV、抗炎活性成分),丰富薄荷非挥发性药效成分内涵,为寻找具有治疗RSV感染作用的中药活性成分、发现治疗RSV感染药物先导化合物奠定基础。

结项摘要

目前关于薄荷活性成分的研究主要集中于挥发油,而对非挥发性化学成分的研究有助于完善和充实其药效物质基础内涵,对薄荷药材的种植、采收、质量控制和评价,以及临床合理应用等具有基础性作用。筛选薄荷抗病毒和抗炎活性成分、阐明其作用机制,对寻找抗病毒和抗炎有效成分或先导化合物,进而实现药物开发具有实用价值。课题从薄荷中分离鉴定出64个成分,其中18个化合物为首次在薄荷属植物中发现。新成分的发现为进一步完善和优化薄荷药材及其复方制剂的质量控制提供了更多的参考指标。薄荷酚酸部位和黄酮部位具有一定的抗病毒作用,其对病毒穿入细胞后的抑制作用强于对病毒侵入细胞的阻断作用和对病毒的直接灭活作用,其中薄荷酚酸部位对PR8病毒的抑制作用最强。薄荷酚酸部位及其主要成分蒙花苷和迷迭香酸在一定浓度范围内对NO分泌有显著抑制作用,迷迭香酸抑制率低于蒙花苷。蒙花苷和迷迭香酸均能抑制炎症细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6,但蒙花苷对炎症细胞因子TNF-α和IL-6的抑制作用强于迷迭香酸。薄荷酚酸部位及其主要成分蒙花苷均能有效抑制iNOS、TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA的表达。薄荷酚酸部位能显著降低LPS诱导的 RAW264.7巨噬细胞ERK和JNK蛋白的磷酸化水平,从而抑制MAPK信号通路的活化;蒙花苷能显著降低LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞ERK、JNK和P38蛋白的磷酸化水平,进而抑制MAPK信号通路的活化。薄荷酚酸部位能够显著降低LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞IκB-α和P65蛋白的磷酸化水平,通过抑制NF-κB信号通路的活化实现其抗炎作用;蒙花苷能够显著降低LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞P65蛋白的磷酸化水平,从而抑制NF-κB信号通路的活化实现其抗炎作用。蒙花苷能够抑制P65蛋白的核转运。另外,课题还建立了薄荷药材的HPLC特征图谱;蒙花苷、橙皮苷、香叶木苷、香蜂草苷等4种黄酮苷一测多评法含量测定方法;迷迭香酸、紫草酸、反式丹酚酸J 等3种酚酸的HPLC含量测定方法。采用特征图谱结合化学计量学方法,对不同产地、不同年份和不同采收期的薄荷药材进行了质量评价。开展了薄荷抗氧化谱效关系研究,并建立了薄荷抗氧化生物效应的质量控制和评价方法。在建立了薄荷酚酸部位和黄酮部位制备工艺基础上,开发了薄荷酚类对照提取物,并成功应用于薄荷药材的质量控制和评价。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
中草药治疗呼吸道合胞病毒感染的研究概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐晶晶;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌
PHENYLPROPANOIDS FROM Mentha haplocalyx
来自薄荷的苯丙素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    хцмця прцрооных соеоцненцй
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    G. M. She;C. Xu;B. Liu
  • 通讯作者:
    B. Liu
HPLC-MS/MS法同时测定薄荷药材中4种黄酮苷的含量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟昆芮;徐晶晶;徐超;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌
LCMS-IT-TOF法快速分析薄荷黄酮部位的主要化学成分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张乐;吴莹;王卫华;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌
基于DPPH、FRAP法的薄荷药材抗氧化谱效关系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐晶晶;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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