基于串联狭窄法易损斑块小鼠模型的斑块破裂力学机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11772093
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1001.生物固体力学与生物流体力学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Rupture of atherosclerotic plaques is the major cause of heart attack and stroke. Early detection and diagnosis of vulnerable plaques pre rupture is crucial for the risk stratification of patients with cardiovascular diseases. Different from the current available studies that are mainly focused on wall stress and wall shear stress, the proposed project aims to investigate the impact of the natural fatigue environment of cardiovascular system on plaque vulnerability and rupture. Tandem-stenosis induced ApoE-/- mouse vulnerable atherosclerosis model will be studies by combining medical imaging, biomechanical modelling, numerical simulation, mechanical test and pathological analysis to investigate the mechanism of plaque fatigue rupture. Plaque fatigue model will be developed to quantify the role of the plaque microstructure, the mechanical properties of plaque components and the fatigue environment on plaque vulnerability. A subject-specific and image-based biomechanical modeling technique will be developed in order to provide a framework for vulnerable plaque identification. Image-based three-dimensional computational models with multi-component plaque structure will be developed and solved numerically to simulate plaque rupture path and fatigue life. New risk indicators for vulnerable plaques will be identified for more accurate plaque assessment. Success of this project may lead to a better understanding of the underlying fatigue mechanism of plaque progression and rupture. It may provide us a useful clinical tool for the identification of high-risk patients with cardiovascular diseases, followed by large-scale patient follow-up studies.
动脉粥样硬化斑块破裂及继发血栓是导致急性冠状动脉综合症和脑卒中等心血管疾病发生的主要原因。因而,易损斑块的早期识别和诊断是防治心脑血管疾病的关键。与已有的基于血管壁应力、流体剪切应力等研究角度不同,本项目将针对“血管天然的疲劳环境对斑块的破裂有怎样的影响?”这一核心问题。以基因敲除小鼠串联狭窄法易损斑块模型为研究对象,采用医学成像、生物力学建模、数值模拟、力学实验和生物实验相结合的技术路线,从疲劳裂纹扩展及疲劳寿命的角度探索斑块的形态结构、组分特征、材料性能以及疲劳环境对斑块破裂的影响。进一步发展基于医学影像的个体化生物力学建模和计算方法,为易损斑块的量化判定和早期预警提供理论基础和技术手段。项目的成功开展将有助于我们深入了解斑块破坏的力学机理,找出斑块破裂风险的评价因子,为将来的临床实践提供新思路。

结项摘要

动脉粥样硬化斑块破裂及继发血栓是导致急性冠状动脉综合症和脑卒中等心血管疾病发生的主要原因。因而,易损斑块的早期识别和诊断是防治心脑血管疾病的关键。与已有的基于血管壁应力、流体剪切应力等研究角度不同,本项目主要针对“血管天然的疲劳环境对斑块的破裂有怎样的影响?”这一核心问题。以基因敲除小鼠串联狭窄法易损斑块模型为研究对象,采用了医学成像、生物力学建模、数值模拟、力学实验和生物实验相结合的技术路线,从疲劳裂纹扩展及疲劳寿命的角度探索了斑块的形态结构、组分特征、材料性能以及疲劳环境对斑块破裂的影响。发展了基于医学影像的个体化生物力学建模和计算方法;建立了斑块动态演变的数学力学模型,为易损斑块的量化判定和早期预警提供了理论基础和技术手段。本研究提高了我们对易损斑块在疲劳环境下破坏的机理的认识。通过结合动物实验和临床病人的跟踪随访研究,观察和分析斑块的中晚期生长过程中应力环境的变化和疲劳破裂机理。从而提高了我们对动脉粥样硬化机制的认识,促进了易损斑块的早期诊断和预警系统的建立,对降低心脑血管疾病死亡率和致残率具有深远意义。

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The rotation toughening mechanism of barb–barbule joint in the barb delamination of feathers
羽毛倒刺分层中倒刺-倒刺关节的旋转增韧机制
  • DOI:
    10.1007/s00707-019-02566-w
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Acta Mechanica
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Chen Q.;Pugno N.M.;Li Z.
  • 通讯作者:
    Li Z.
Carotid Bifurcation With Tandem Stenosis-A Patient-Specific Case Study Combined in vivo Imaging, in vitro Histology and in silico Simulation.
颈动脉分叉伴串联狭窄——结合体内成像、体外组织学和计算机模拟的针对特定患者的案例研究。
  • DOI:
    10.1364/josaa.403294
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Front Bioeng Biotechnol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Jiaqiu;Paritala Phani Kumari;Mendieta Jessica Benitez;Gu Yuantong;Raffel Owen Christopher;McGahan Tim;Lloyd Thomas;Li Zhiyong
  • 通讯作者:
    Li Zhiyong
Carotid Geometry as a Predictor of In-Stent Neointimal Hyperplasia- A Computational Fluid Dynamics Study.
颈动脉几何形状作为支架内新内膜增生的预测因子 - 计算流体动力学研究。
  • DOI:
    10.1253/circj.cj-18-1152
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Circulation Journal
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yao Xinke;Dai Zhengze;Zhang Xu;Gao Jie;Xu Gelin;Cai Yan;Li Zhiyong
  • 通讯作者:
    Li Zhiyong
Biomechanical assessment of aortic valve stenosis: Advantages and limitations
主动脉瓣狭窄的生物力学评估:优点和局限性
  • DOI:
    10.1016/j.medntd.2019.100009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Medicine in Novel Technology and Devices
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Parnia Zakikhani;Raymond Ho;William Wang;Zhiyong Li
  • 通讯作者:
    Zhiyong Li
Role of vascular smooth muscle cell phenotypic switching in plaque progression: A hybrid modeling study
血管平滑肌细胞表型转换在斑块进展中的作用:混合模型研究
  • DOI:
    10.1002/2017gl073330
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Theoretical Biology
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Pan Jichao;Cai Yan;Liu Mengchen;Li Zhiyong
  • 通讯作者:
    Li Zhiyong

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其他文献

一种改进的MIMO生物雷达人体目标检测跟踪联合自适应算法
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    2021
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  • 通讯作者:
    梁福来
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与三种南海海绵相关的硫酸盐还原脱硫弧菌的系统发育多样性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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    2.4
  • 作者:
    李志勇
  • 通讯作者:
    李志勇
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    王键吉
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘丽
Morlet组合小波在振动信号滤波和
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张涛;危韧勇;李志勇
  • 通讯作者:
    李志勇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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