动脉粥样硬化斑块疲劳破坏的生物力学机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470043
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Rupture of atherosclerotic plaques is the major cause of stroke and heart attack. Early detection and diagnosis of vulnerable plaques pre rupture is crucial for the risk stratification of patients with cardiovascular diseases. Different from the current available studies which are mainly focused on wall stress and wall shear stress, the proposed project aims to investigate the impact of the natural fatigue environment of cardiovascular system on plaque vulnerability. ApoE-/- mice atherosclerosis model and patients with coronary diseases will be studies by combining optical coherence tomography (OCT) , magnetic resonance imaging (MRI), numerical simulation, mechanical test and pathological analysis to investigate the mechanism of plaque fatigue rupture. Plaque fatigue model will be developed to quantify the role of plaque microstructure, the mechanical properties of plaque components and the fatigue environment on plaque vulnerability. A patient-specific and image-based biomechanical modeling technique will be developed in order to provide a framework for vulnerable plaque identification. Image-based three-dimensional computational models with multi-component plaque structure will be developed and solved numerically to simulate plaque rupture path and fatigue life. New risk indicators for vulnerable plaques will be identified for more accurate plaque assessment. Success of this project may lead to a better understanding of the underlying fatigue mechanism of plaque progression and rupture. It may provide us a useful clinical tool for the identification of high-risk patients with cardiovascular diseases, followed by large-scale patient follow-up studies.
动脉粥样硬化斑块破裂是急性冠状动脉综合症和脑卒中等血管疾病发生的主要原因。易损斑块的早期识别和诊断是防治心脑血管疾病的关键。与已有的基于血管壁应力、流体剪切应力等研究角度不同,本项目将针对"血管天然的疲劳环境会对斑块的稳定性产生怎样的影响?"这一核心问题。以临床病人为研究对象,采用光学干涉断层成像、核磁成像、数值模拟、力学实验和生物实验相结合的技术路线,从疲劳裂纹生长及疲劳寿命的角度建立动脉粥样硬化斑块的生物力学模型,探索斑块的形态结构、材料性能以及疲劳环境对斑块易损性的影响。进一步发展基于医学影像的病人个体化生物力学建模和计算方法系统,为易损斑块的量化判定以及风险评估提供理论基础和技术手段。项目的成功开展将有助于我们深入了解斑块破坏的疲劳机理,并进一步根据病人随访数据评价风险因子的可预测性,为将来的临床实践提供新思路。

结项摘要

动脉粥样硬化斑块破裂是急性冠状动脉综合症和脑卒中等血管疾病发生的主要原因。易损斑块的早期识别和诊断是防治心脑血管疾病的关键。与已有的基于血管壁应力、流体剪切应力等研究角度不同,本项目主要针对"血管天然的疲劳环境会对斑块的稳定性产生怎样的影响?"这一核心问题。以临床病人为研究对象,采用光学干涉断层成像、核磁成像和数值模拟相结合的技术路线,从疲劳裂纹生长及疲劳寿命的角度建立了动脉粥样硬化斑块的生物力学模型,探索了斑块的形态结构、材料性能以及疲劳环境对斑块易损性的影响。进一步发展了基于医学影像的病人个体化生物力学建模和计算方法系统,为易损斑块的量化判定以及风险评估提供了理论基础和技术手段。项目的开展深入了我们对斑块破坏的疲劳机理的认识,为将来的临床实践提供了新思路。项目在两年里开展顺利,共发表论文11篇,培养研究生6名。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Study on the impact of straight stents on arterieswith different curvatures
直支架对不同曲率动脉影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Mechanics in Medicine and Biology
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Chen Q;Chen Q;Li ZY;Li ZY
  • 通讯作者:
    Li ZY
MRI-based strain and strain rate analysis of left ventricle: a modified hierarchical transformation model
基于 MRI 的左心室应变和应变率分析:改进的分层变换模型
  • DOI:
    10.1186/1475-925x-14-s1-s9
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biomedical Engineering Online
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen; Qiang;Zhang; Shijun;Ju; Shenghong;Li; Zhi-Yong
  • 通讯作者:
    Zhi-Yong
Reproducibility of image-based computational models of intracranial aneurysm; methodological issue.
基于图像的颅内动脉瘤计算模型的可重复性;
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomed Eng Online
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Sabour; Siamak;Sabour; Siamak;Li; Zhi-Yong;Li; Zhi-Yong
  • 通讯作者:
    Zhi-Yong
A 3D numerical study of the collateral capacity of the circle of Willis with anatomical variation in the posterior circulation
后循环解剖变异下 Willis 环侧支容量的 3D 数值研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biomedical Engineering Online
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen; Qiang;Chen; Qiang;Li; Zhi-Yong;Li; Zhi-Yong
  • 通讯作者:
    Zhi-Yong
Reproducibility of image-based computational models of intracranial aneurysm; methodological issue Reply
基于图像的颅内动脉瘤计算模型的可重复性;
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomedical Engineering Online
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Lu; Guang-Ming;Lu; Guang-Ming;Li; Zhi-Yong;Li; Zhi-Yong
  • 通讯作者:
    Zhi-Yong

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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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