镨基巨磁致伸缩材料的磁晶各向异性补偿和磁化机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59871054
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    张志东
  • 依托单位：
    中国科学院金属研究所
  • 学科分类：
    E0107.金属功能材料
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

研究镨基(PrTb)(Fe,Co),(PrDy,Tb)(Fe,Co)巨磁致伸缩材料的显微结构,均匀范围和形成规律,研究谱基巨磁致伸缩材料的成份和显微结构对磁性能,磁致伸缩的变化规律.揭示材料的磁晶各向异性补偿和磁化过程机理.试制磁致伸缩性能较佳的取向样品,并对其显微组织和磁致伸缩性能进行研究.本项目对发展新型廉价高性能的稀土巨磁致伸缩材料有重要的指导意义.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Microstructure,magnetic properties and spontaneous magnetostriction of Tb0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)x
Tb0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)x的显微组织、磁性能及自发磁致伸缩
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    IEEE Trans on Mag-36
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.J.Guo,S.C.Busbridge,Z.D.Zhang et al.
  • 通讯作者：
    Z.J.Guo,S.C.Busbridge,Z.D.Zhang et al.
Structure,magnetic and magnetostrictive properties of(Tb0.3Dy0.7)0.7Pr0.3(Fe1-xCox)1.85
(Tb0.3Dy0.7)0.7Pr0.3(Fe1-xCox)1.85的结构、磁性及磁致伸缩性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    IEEE Trans on Mag-37
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.J.guo,S.C.Busbridge,B.W.Wang,Z.D.Zhang et al.
  • 通讯作者：
    Z.J.guo,S.C.Busbridge,B.W.Wang,Z.D.Zhang et al.
Phase transformation and magnetostriction of (R,Pr)(Fe,T)2(x=0～0.85)
(R,Pr)(Fe,T)2(x=0ï½0.85)的相变和磁致伸缩
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J.Mater.Sci.Tech.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.J.Guo,Z.D.Zhang etal
  • 通讯作者：
    Z.J.Guo,Z.D.Zhang etal
Magnetic properties,magnetostriction and anisotropy compensation of Tb1-xNdx(Fe0.4Co0.6)1.9
Tb1-xNdx(Fe0.4Co0.6)1.9的磁性能、磁致伸缩及各向异性补偿
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J.Appl.Phys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.J.Guo,S.C.Busbridge,B.W.Wang,Z.D.Zhang et al.
  • 通讯作者：
    Z.J.Guo,S.C.Busbridge,B.W.Wang,Z.D.Zhang et al.
Magnetostriction enhancement in Laves compounds (Sm,Yb)Fe2
Laves 化合物 (Sm,Yb)Fe2 的磁致伸缩增强
  • DOI：
    10.1016/s0304-8853(01)00060-9
  • 发表时间：
    2001-06
  • 期刊：
    J.Magn.Magn.Mater.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.J.Guo,Z.D.Zhang,et al.
  • 通讯作者：
    Z.J.Guo,Z.D.Zhang,et al.

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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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