过渡金属纳米胶囊的结构与磁性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50171070
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    张志东
  • 依托单位：
    中国科学院金属研究所
  • 学科分类：
    E0107.金属功能材料
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

用等离子体法直接利用甲烷、乙硼烷等气体中的原子制备过渡金属的具有不同壳层结构的纳米胶囊。系统地研究不同气氛和条件对纳米胶囊的壳—核结构的影响，构筑三种类型纳米胶囊壳—核结构模型。研究微观结构和磁性的关系，研究纳米胶囊的结构稳定性、抗氧化性、超顺磁性、磁性交换耦合，特别是纳米胶囊中交换偏置。对理解介观物质磁性有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
“Large-scale synthesis of multi-layered WS2(CoS) and MoS2(Mo) nanocapsules and arc synthesis of single-layered WS2(W) nanoparticles”,
多层WS2(CoS)和MoS2(Mo)纳米胶囊的大规模合成以及单层WS2(W)纳米粒子的电弧合成——
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Mater. Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    P.Z. Si;M. Zhang;Z.D. Zhang;X.G. Zhao;X. L. Ma;D. Y. Geng
  • 通讯作者：
    D. Y. Geng
“Synthesis and magnetic properties of nanoparticles of Fe-Co alloys and their oxides prepared by chemical vapor condensation”,
化学气相冷凝法制备铁钴合金及其氧化物纳米颗粒的合成及磁性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Mater. Sci. Tech
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.H. Wang;Z.D. Zhang;C.J. Choi;B.K. Kim;J.C. Kim
  • 通讯作者：
    J.C. Kim
“Characterization of Fe-Co alloy nanoparticles synthesized by chemical vapor condensation”,
―化学气相冷凝合成的 Fe-Co 合金纳米颗粒的表征―，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mater. Letter
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z.H. Wang;C.J. Choi;B.K. Kim;J.C. Kim;Z.D. Zhang
  • 通讯作者：
    Z.D. Zhang
“Amorphous boron nanoparticles and BN encapsulating boron nanocapsules prepared by arc-decomposing diborane and nitriding”,
➜乙硼烷电弧分解氮化制备无定形纳米硼及BN包裹硼纳米胶囊➡,
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Mater. Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    P.Z. Si;M. Zhang;C.Y. You;D.Y. Geng;J.H. Du;X.G. Zhao;X.L. Ma;Z.D. Zhang
  • 通讯作者：
    Z.D. Zhang
“Carbon-coated iron and nickel nanocapsules produced by arc discharge in ethanol vapor”,
— 在乙醇蒸气中通过电弧放电产生碳包覆的铁和镍纳米胶囊 —
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Carbon
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    P.Z. Si;Z.D. Zhang;D.Y. Geng;C.Y. You;X.G. Zhao;W.S. Zhang
  • 通讯作者：
    W.S. Zhang

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  • 通讯作者：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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