有机硼取代的卡宾化合物在受阻路易斯酸碱对化学中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672039
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0101.元素化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The activation of small molecules is an important area for organic chemistry. With emerging of “Frustrated Lewis Pair” chemistry as a new field in organic chemistry, it provides new strategies for small molecule activation. This project will focus on the synthesis of boryl-substituted carbene compounds. As intramolecular frustrated Lewis pair, such compounds are expected to activate a series of small molecules. Furthermore, these compounds will also be used to prepare metal complexes containing both L and Z type ligands, which can be potentially applied as catalyst in organic synthesis. The aim of this project is to extend the modes of small molecule activation, and to open new avenues for main-group catalysis.
小分子的活化是有机化学研究中的重要方向。“受阻路易斯酸碱对”作为有机化学中新兴的研究领域,为小分子的活化提供了新的策略。本项目将设计合成有机硼取代的卡宾化合物,通过其构成的分子内“受阻路易斯酸碱对”,实现无金属参与的小分子的活化。此外,还将以这种“受阻路易斯酸碱对”为配体合成同时具有Z型和L型配体的过渡金属化合物,并探索它们在有机合成中的应用。本项目旨在拓展非金属参与的小分子活化的反应模式,为主族元素催化反应的研究提供理论和方法学支持。

结项摘要

在本项目中,我们合成了一系列氮杂环卡宾稳定的的有机硼正离子化合物,并研究了它们与氢气、硅烷、环丙烷等小分子的反应活性。其中硼基取代的卡宾硼正离子化合物可以在-40°C实现氢气的活化,这是目前有机硼化合物活化氢气的最低温度。碳硼烷基取代的卡宾硼正离子化合物可以和三乙基硅烷在室温下形成稳定的σ键配合物,从而首次实现高价σ键配合物的结构表征。碳硼烷基取代的卡宾硼正离子化合物还可以催化环丙烷的氢解反应,将σ键复分解反应拓展至极具挑战性的碳碳键活化中。此外,我们还合成了一类新型的氧桥联的分子内FLP,并对其在小分子活化中的应用进行了比较系统的研究。以上的工作丰富了卡宾-有机硼化学,为有机硼参与的共价键的活化提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Activation of C-C Bonds via sigma-Bond Metathesis: Hydroborenium-Catalyzed Hydrogenolysis of Cyclopropanes
通过α-键复分解激活C-C键:氢硼鎓催化环丙烷的氢解
  • DOI:
    10.1021/acs.organomet.0c00099
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Organometallics
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Bo Su;Yawei Li;Zhen Hua Li;Jun-Li Hou;Huadong Wang
  • 通讯作者:
    Huadong Wang
Synthesis of an oxygen-linked germinal frustrated Lewis pair and its application in small molecule activation.
氧连接生发受挫路易斯对的合成及其在小分子活化中的应用
  • DOI:
    10.1039/c8ra05108a
  • 发表时间:
    2018-07-19
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang, Yiheng;Li, Zhen Hua;Wang, Huadong
  • 通讯作者:
    Wang, Huadong
Addition of dihydrogen to a borylborenium center.
向硼硼中心添加氢气
  • DOI:
    10.1039/c7sc04987k
  • 发表时间:
    2018-02-14
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Zheng J;Li ZH;Wang H
  • 通讯作者:
    Wang H
Activation of the P–H bond by a frustrated Lewis pair and its application in catalytic Z-selective hydrophosphonylation of terminal ynones
受挫路易斯对激活P-H键及其在末端炔酮催化Z选择性氢膦酰化中的应用
  • DOI:
    10.1039/c7cc05028c
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Communcations
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yizhen Liu;Xiaoting Fan;Zhen Hua Li;Huadong Wang
  • 通讯作者:
    Huadong Wang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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