“受阻路易斯酸碱对”参与的非活性碳氢键官能团化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21102018
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    王华冬
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0101.元素化学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目中我们拟利用大位阻路易斯酸（有机硼，硅，锡等）与大位阻胺基锂盐形成的"受阻路易斯酸碱对"(Frustrated Lewis Pair)活化非活性碳氢键，实现非过渡金属参与的碳氢键官能团化。此外，我们还将研究该反应由计量反应向催化反应转化的可能性，尝试以中性强路易斯碱为催化剂催化碳氢键的硼基化反应。本项目旨在探索有效的"受阻路易斯酸碱对"活化非活性碳氢键的方法，并初步探究其活化碳氢键的一些规律，为研究非过渡金属碳氢键官能团化的体系提供理论和方法学支持。

结项摘要

在本项目中，我们合成了以2,4,6-三（三氟甲基）苯基(ArF)为配体的有机硼氢化合物HBArF2, 并将其与有机胺配对形成受阻路易斯酸碱对，成功的实现了端炔的碳氢键的活化，并将其应用于炔烃的硼金化反应中。我们还将这种新型的受阻路易斯酸碱对用于二氧化碳分子的活化，并将二氧化碳分子还原为甲酸衍生物。在以上研究的基础上，我们还探索了有机硼对氢氢键的活化。我们发现以HB(C6F5)2为催化剂可以将非官能团化的烯烃还原为烷烃，实现首例非金属烯烃催化氢化。此外，我们还将亲核有机硼化合物引入“受阻路易斯酸碱对”，首次实现了烯烃的非对称双硼化反应。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Metal-Free HB(C6F5)2-Catalyzed Hydrogenation of Unfunctionalized Olefins and Mechanism Study of Borane-Mediated s-Bond Metathesis
无金属HB(C6F5)2催化非官能化烯烃加氢及硼烷介导的s-键复分解反应机理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yuwen Wang;Weiqiang Chen;Zhenpin Lu;Zhen Hua Li;Huadong Wang
  • 通讯作者：
    Huadong Wang
New Organoboranes in ldquo;Frustrated Lewis Pairrdquo;Chemistry
新有机硼烷
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Topics in Current Chemistry
  • 影响因子：
    8.6
  • 作者：
    Zhenpin Lu;Hongyan Ye;Huadong Wang
  • 通讯作者：
    Huadong Wang
Synthesis and Reactivity of the CO2 Adducts of Amine/Bis(2,4,6tris(trifluoromethyl)phenyl)borane Pairs
胺/双(2,4,6-三(三氟甲基)苯基)硼烷对CO2加合物的合成和反应活性
  • DOI：
    10.1021/om4007246
  • 发表时间：
    2013-11-25
  • 期刊：
    ORGANOMETALLICS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Lu, Zhenpin;Wang, Yuwen;Wang, Huadong
  • 通讯作者：
    Wang, Huadong

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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