微囊藻毒素在微囊藻群体形成中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070355
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0303.生理生态学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

微囊藻群体的形成、增大和形态的持久维持是其获得种群优势进而形成水华的前提之一。因此,对群体形成机理的认识将有助于深层次揭示微囊藻水华暴发机理和优势维持的机制。本项目针对微囊藻越冬、复苏和早期水华过程,原位观测和分析微囊藻群体尺寸演变及其胞内外毒素的变化;通过模拟越冬、复苏过程,跟踪微囊藻群体变化,探讨群体变化与毒素浓度变化的相关性;在环境剂量微囊藻毒素暴露下,研究单细胞或小群体微囊藻的形态和生理响应。上述研究将从生理生态学角度探寻微囊藻毒素与微囊藻群体形成及放大的相关性。在此基础上,进一步以模式藻株研究微囊藻毒素与微囊藻群体形成相关性的内在机制。通过研究,阐明毒素在群体形成中的作用及其机理。本项目的完成可望为深入认识微囊藻群体形成和水华暴发机理提供的理论依据。

结项摘要

完成了该项目的各项任务,达到了预期目标,完成研究论文三篇并已在相关国际期刊发表,获授权专利1项,主要表现在以下三个方面: (1) 微囊藻是全球性广泛分布的水华蓝藻,是我国水体中蓝藻水华的主要构成种类,自然水体中,微囊藻水华多以群体(colonial, aggregates)形态出现。大量野外观测表明,群体的形成、增大和形态的持久维持是微囊藻获得种群优势进而形成水华的前提之一,我们研究发现产毒微囊藻细胞在生长过程中释放到胞外的微囊藻毒素(MCs)具有第二信使的功能,它可通过激活产毒及非产毒微囊藻细胞中部分与多糖合成相关基因的表达,诱导一系列胞外多糖产物的释放,进而促进微囊藻群体的聚集。更有趣的是,当及时清除掉释放到胞外的微囊藻毒素分子,微囊藻群体的尺寸显著减小。该项研究说明微囊藻毒素在微囊藻群体形态的维持中具有重要作用,从一个新的角度揭示微囊藻水华能够持续维持种群优势的机制。该研究结果已在Environmental Microbiology上发表。(2) 光照能促进微囊藻群体尺寸的增大,两种漂浮类型的群体微囊藻对光照响应的浮力调节存在异质性,且这种异质性与微囊藻的光合活性、伪空胞和镇重物含量、群体大小的相互作用有关;漂浮性微囊藻增大群体尺寸以快速下沉躲避高光强的伤害,而非漂浮微囊藻增大群体尺寸以减小细胞密度快速上浮至表层。研究结果表明群体微囊藻可能由于漂浮异质性的存在而更适应不断变化的外界环境,从而成为持久维持的优势种群。相关研究结果已在Hydrobiologia上发表。(3) 合成了一种凝胶离子材料用于去除水体中微囊藻毒素,该技术克服了传统工艺在处理微囊藻毒素中耗时长,选择性比较差,以及处理过程中可能带来的二次毒性产物的不利影响,提供了一种新型高效快速去除微囊藻毒素的可靠选择。通过将离子固定到无毒廉价的凝胶表面,离子和水体中的毒素发生快速的络合反应。由于微囊藻毒素比较特性的结构(环状七肽化合物,有2个自由羧基和7个羰基及众多氨基处于同一个环结构上),凝胶离子材料表现出一定的强毒素选择性吸附能力,对毒素的选择性较常规活性碳技术有着显著的提高,受水体中的有机质影响也较常规方法小。相关研究结果已在Water Research上发表,并获得一项发明专利。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The role of microcystins in maintaining colonies of bloom-forming Microcystis spp.
微囊藻毒素在维持水华形成微囊藻属菌落中的作用。
  • DOI:
    10.1111/j.1462-2920.2011.02624.x
  • 发表时间:
    2012-03-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Gan, Nanqin;Xiao, Yan;Song, Lirong
  • 通讯作者:
    Song, Lirong
Fast removal of cyanobacterial toxin microcystin-LR by a low-cytotoxic microgel-Fe(III) complex
低细胞毒性微凝胶-Fe(III)复合物快速去除蓝藻毒素微囊藻毒素-LR
  • DOI:
    10.1016/j.watres.2011.11.010
  • 发表时间:
    2012-04-01
  • 期刊:
    WATER RESEARCH
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Dai, Guofei;Quan, Changyun;Gan, Nanqin
  • 通讯作者:
    Gan, Nanqin
Heterogeneity of buoyancy in response to light between two buoyant types of cyanobacterium Microcystis
两种浮力型蓝藻微囊藻对光响应的浮力异质性
  • DOI:
    10.1007/s10750-011-0894-y
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Hydrobiologia
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Xiao, Yan;Gan, Nanqin;Liu, Jin;Zheng, Lingling;Song, Lirong
  • 通讯作者:
    Song, Lirong

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利用微生物控制蓝藻的研究进展
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈莉婷;左俊;陶思依;戴国飞;宋立荣;甘南琴
  • 通讯作者:
    甘南琴
微囊藻毒素生物学功能研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    湖泊科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘南琴;魏念;宋立荣
  • 通讯作者:
    宋立荣

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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