化学组装技术与电化学辅助的表面有序纳米结构的可控制备

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20973020
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0205.电化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

表面有序纳米结构的可控构筑是纳米器件研究的基础。本项目拟在溶液中制备表面有序纳米结构的过程中,引入化学组装和电位、磁场调控的思想,使纳米材料的表面生长过程获得了重要的"外部调控因素"。从而有可能在保留溶液合成法易于控制粒子形状、尺寸、结构等原有优点的基础上克服其缺点,使纳米材料的生长区域、密度、取向获得可控性,发展出可以对纳米材料的表面生长进行调控的新方法;阐明在电场作用下吸附剂、表面活性剂、胶束等"溶液调控因素"对纳米材料的形貌、尺寸、结构的影响规律;揭示电场、磁场等"外加调控因素"在表面纳米结构取向生长过程中的作用机理。为纳米结构的表面可控构筑提供新的思路。

结项摘要

在固体材料表面可控地构筑纳米结构,并利用纳米结构独特的物理、化学性质实现特定的功能,是当前物理学、化学和材料科学重要的前沿领域之一。目前实现表面有序纳米结构的可控制备面临的主要问题是:如何控制表面异相生长过程中纳米材料的生长区域、密度、尺寸、形貌和取向。本项目在纳米材料表面生长过程中引入“电位调节因素”,调节前驱体的成核速率、沉积速率和包裹剂在纳米材料表面不同晶面的吸脱附速率,从而控制生长和成核过程。经研究本项目取得了以下研究成果:①采用溶剂热还原法成功制备出尺寸形貌高度单分散的Ir纳米盘和球形Rh纳米团簇;采用组装技术成功将Ir纳米盘组装在固体基底表面,获得了高密度的Ir纳米盘组装体系;揭示了Rh纳米粒子团簇形成的动力学规律;阐明了Rh纳米粒子制备过程中,溶剂的极性对Rh纳米粒子团聚过程的影响规律极其机理。②以电化学还原法为基础,发展出制备密度、尺寸、形貌、取向可控的贵金属纳米粒子阵列的电化学方法;实现了准球状Au、Pt 纳米粒子在固体表面的尺寸、密度可控制备;成功制备出片状和立方Pt纳米粒子、垂直基底取向的Rh纳米片、Pd纳米锥阵列;阐明了电化学制备Rh、Pd、Pt纳米结构的影响因素及其形成机理,揭示了基底电位在电极/溶液界面贵金属纳米晶生长过程中如何影响吸附剂、表面活性剂在纳米晶表面的吸脱附行为及其对纳米晶形貌、取向的影响;发现垂直于基底取向的贵金属纳米粒子均具有较高的电化学催化活性。③发展出生长区域和密度双重可控的纳米结构阵列的制备方法,阐明如何通过分区电沉积在相同基底上不的同区域内生长不同种类纳米粒子,实现纳米结构的分区生长;从理论上和实验上证明利用不同纳米粒子电化学性质的差异实现不同种类的电活性物质的一次性定量检测的可能性。如可以分区沉积Pt和Au纳米粒子,利用Pt和Au纳米粒子分别对葡萄糖和亚硝酸根的电化学反应,实现了葡萄糖和亚硝酸根的同时定量检测。研究成果的意义:在固体材料表面制备生长密度、尺寸、形貌、取向可控的纳米粒子是纳米结构可控构筑的重要课题。我们的研究结果表明,在吸附剂或表面活性剂存在的条件下,调控电位可以实现对纳米晶特定晶面的保护,使其生长速度降低或停止,从而达到各向异性生长的目的。即通过施加适当的电位并选择合适的吸附剂和表面活性剂,电化学辅助还原的方法,制备形貌、尺寸、结构、取向可控的金属纳米晶阵列,为纳米结构可控制备提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Direct electrochemical detection of pyruvic acid by cobalt oxyhydroxide modified indium tin oxide electrodes
羟基氧化钴修饰氧化铟锡电极直接电化学检测丙酮酸
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011-11-30
  • 期刊:
    ELECTROCHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2010-04-06
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Rare Metals
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Baida, Hakim;Diao Peng
  • 通讯作者:
    Diao Peng
FeO(OH)-TiO2/CoPi复合光阳极的制备及其光电催化氧化水性能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金涛;许頔;刁鹏;项民;JIN Tao XU Di DIAO Peng XIANG Min (Key Laboratory
  • 通讯作者:
    JIN Tao XU Di DIAO Peng XIANG Min (Key Laboratory
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gacem, Nassima;Diao, Peng
  • 通讯作者:
    Diao, Peng

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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