纳米粒子的电位调控组装及其电化学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20373005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    刁鹏
  • 依托单位：
    北京航空航天大学
  • 学科分类：
    B0205.电化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

分别以双硫醇类、巯基胺类和巯基羧酸类自组装膜为偶联层，在构筑"金基底/自组装膜/纳米粒子"组装体系的过程中，创新性地对基底施加电位，系统考察基底电位与纳米粒子组装密度之间的关系，阐明电场影响下纳米粒子的组装规律，建立电位调控纳米粒子组装密度的新方法。通过对金基底进行分区化设计，探索电位调控下实现纳米粒子区域化组装的新技术。研究组装Au纳米粒子电极的电化学响应与自组装膜厚度及粒子组装密度的关系，探索组装纳米粒子体系中的电荷传递机理和粒子间电化学耦合的规律。.实现纳米粒子组装密度及组装区域的人为可控是纳米结构可控构建中的重要问题，纳米粒子的电位调控组装不仅为深入研究组装体系的物性与粒子组装密度及区域的关系提供了实验基础，同时也为纳米结构的可控构建提供了新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Electrochemistry at Chemically
化学中的电化学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Peng Diao, Zhongfan Liu*.
  • 通讯作者：
    Peng Diao, Zhongfan Liu*.
Effect of substrate potentials
底物电位的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Peng Diao*, Qunchao Hou, Min G
  • 通讯作者：
    Peng Diao*, Qunchao Hou, Min G
恒电位组装的硫醇单层膜的电化学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报, 21(3): 291-295. 2005年3月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刁鹏*, 梅岗;侯群超;于峰;项
  • 通讯作者：
    项
建立在硫醇分子电化学替换组装基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报，64(3): 213-217. 2006年2月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刁鹏*;侯群超;梅岗;张琦.
  • 通讯作者：
    张琦.
电化学沉积Rh制备紫外拉曼活性基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京科技大学学报，（已接受）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘鹏;刁鹏*, 张大峰;项民;张
  • 通讯作者：
    张

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其他文献

多构件浮动重载行星齿轮系统动态均载研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许頔;吴卿永;项民;刁鹏
  • 通讯作者：
    刁鹏
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘彦君;金涛;项民;刁鹏
  • 通讯作者：
    刁鹏
光化学制备氧化铱纳米粒子过程中添加剂对形貌及其电催化性能的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金涛;郭欣;项民;刁鹏
  • 通讯作者：
    刁鹏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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