c-Fos调控的表观遗传学修饰在Cox-2基因表达中作用的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071676
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    杨洋
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Cox-2基因的表达与否与肿瘤的发生发展密切相关。表观遗传学（DNA甲基化和组蛋白修饰）在基因的表达调控过程中所起的作用已经成为生物及医学研究的热点。最近我们研究发现，肺癌细胞中出现了Cox-2基因表达的缺失。为了进一步探讨Cox-2基因表达与否与DNA甲基化/去甲基化及组蛋白修饰之间关系的分子机制，我们拟从以下几个方面进行研究：1) 检测肺癌细胞中Cox-2基因的表达状况及其DNA甲基化和组蛋白修饰的变化情况；2) 研究DNA甲基化和组蛋白修饰在Cox-2基因表达调控中的作用机制；3) 明晰调控Cox-2基因表达的上游因素（c-Fos等）及其调控Cox-2基因表达的相关分子机制；4) 探讨Cox-2基因的调控因素（c-Fos等）对其DNA甲基化和组蛋白修饰的影响并探明其中的分子机制。

结项摘要

课题基本按照最初计划进行，只做细微调整。我们主要从以下几个方面进行了研究：1) 检测肺癌细胞中Cox-2基因的表达状况及其DNA甲基化和组蛋白修饰的变化情况；2) 研究DNA甲基化和组蛋白修饰在Cox-2基因表达调控中的作用机制；3) 明晰调控Cox-2基因表达的上游因素（c-Fos 等）及其调控Cox-2基因表达的相关分子机制；4) 探讨Cox-2基因的调控因素（c-Fos 等）对其DNA甲基化和组蛋白修饰的影响并探明其中的分子机制。研究表明，组蛋白修饰在激活Cox-2基因的表达过程中发挥了重要的作用。目前，相关一部分研究论文已经投稿，有望发表在影响因子大于5分的杂志上。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
  • DOI：
    10.1192/bjb.2020.135
  • 发表时间：
    2021-06
  • 期刊：
    BJPsych Bulletin
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Mistry AD
  • 通讯作者：
    Mistry AD
Methylation of SUV39H1 by SET7/9 results in heterochromatin relaxation and genome instability
SET7/9 对 SUV39H1 的甲基化导致异染色质松弛和基因组不稳定
  • DOI：
    10.1073/pnas.1216596110
  • 发表时间：
    2013-04-02
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Wang, Donglai;Zhou, Jingyi;Zhu, Wei-Guo
  • 通讯作者：
    Zhu, Wei-Guo
Aberrant methylation in promoter-associated CpG islands of multiple genes in chronic myelogenous leukemia blast crisis
慢性粒细胞白血病急变中多个基因启动子相关 CpG 岛的异常甲基化。
  • DOI：
    10.3892/ol.2011.419
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    ONCOLOGY LETTERS
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Uehara, Eisuke;Takeuchi, Seisho;Tasaka, Taizo
  • 通讯作者：
    Tasaka, Taizo

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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