SNP-SNP微单倍型遗传标记分型方案及群体遗传学特征与法医学应用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81971799
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    梁伟波
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2302.罕见病
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

遗传标记微单倍型在法医学中的研究进展
  • DOI：
    10.13618/j.issn.1001-5728.2017.05.011
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈鹏;朱镜;姜又菁;陈丹;王惠;毛炯;梁伟波;张林
  • 通讯作者：
    张林
丝光绿蝇COⅡ序列分析与地理种群分布的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常云峰;蔡继峰;董建国;王震侠;梁伟波;陈瑶清;廖志钢;兰玲梅
  • 通讯作者：
    兰玲梅
Basigin mRNA在早期缺血心肌和非缺血心肌的表达变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘云;张林;LIU Yun1;2;GAO Lin-bo1;LIANG Wei-bo1;PAN Xin-min1;2.Department of Forensic Medicine;North Sichuan Me;3.Department of Immunology;West China School of Pr;高林波;梁伟波;潘新民;王艳云;薛晖;陈天义;张录顺;朱怡
  • 通讯作者：
    朱怡
镜下单片状头屑DNA提取分型法与EZ-tape法的比较
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    法医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白小刚;蹇慧;王惠;毛炯;夏昱;冯涛;陈丹;李庆庆;朱镜;梁伟波
  • 通讯作者：
    梁伟波
4个Y-miniSTR基因座荧光标记复合扩增体系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    川北医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王惠;白小刚;夏昱;李庆庆;何望;梁伟波
  • 通讯作者：
    梁伟波

其他文献

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梁伟波的其他基金

微单倍型全基因组数据库建设、筛选与多种测序技术体系构建及其法医学应用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型遗传标记微单倍型（MicroHaplotypes）的分型方案和群体遗传学特征及其法医学应用研究
  • 批准号：
    81671871
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小鼠断颈死后组织中RNA与DNA相对含量与死亡时间相关性的继续研究
  • 批准号：
    81471827
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    73.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
通过mRNA及DNA相对降解程度推断窒息死与断颈死死亡时间的研究
  • 批准号：
    30801317
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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