干扰素调节基序（IRE)突变在乙肝病毒耐药机理中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571640
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    唐红
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

临床上多达60-70％的HBV慢性感染患者对干扰素治疗无应答，即为"耐药", 其机理涉及宿主和病毒两方面因素的影响。研究发现在HBV增强子Ⅰ/X启动子（EnhⅠ/X promoter）区存在一个干扰素调节基序（IRE：Interferon regulatory element）。.本项目拟从基因转录调控这一新的角度入手，通过基因突变方法构建带IRE区段突变的HBV重组质粒；利用高压注射体内转染法，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Metabolic differences in sex on gallstone disease in china
中国胆石病的性别代谢差异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
乙肝核酸疫苗对荷瘤小鼠免疫保护作用的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(医学版)，38(4)：613-616;2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
乙肝核酸疫苗接种小鼠后特异性抗原表达及CTL应答的动态观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西医学，23（3）：565-567；2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
乙型肝炎病毒全长基因的扩增及克隆
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    胃肠病学和肝病学杂志，17（10）：779-781；2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
表达乙肝病毒preS2S蛋白的荷瘤小鼠模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西医学，23（1）：96-98；2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Research on the single scattering albedo of spheroids
球体单次散射反照率研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    International Journal of Numerical Methods for Heat and Fluid Flow
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    唐红
  • 通讯作者：
    唐红
不同机械牵伸条件对大鼠肌腱干细胞分化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李跑;高尚;周梅;唐红;穆米多;张吉强;唐康来
  • 通讯作者：
    唐康来
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    人民黄河
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨玉婳;唐红;姚海林;刘杰;岳婵
  • 通讯作者：
    岳婵
不同强度跑台训练对大鼠跟腱微损伤修复影响的实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高尚;唐康来;张吉强;李跑;杨志金;崔海峰;杨明宇;唐红;周梅
  • 通讯作者：
    周梅
HMGN2分子体外抗乙型肝炎病毒活性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孔祥丽;张平;何芳;张敏;唐红;冯云;吴琦;黄宁;王伯瑶
  • 通讯作者：
    王伯瑶

其他文献

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唐红的其他基金

HBV通过调控干扰素负性调控因子IFITM2表达及翻译后修饰影响其“内体-外泌体”分选的机制研究
  • 批准号：
    82172254
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    39670670
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  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39200007
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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