功能化氮取代聚氨基酸的设计合成与性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21704050
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

N-Substituted polypeptides, an emerging class of biodegradable polymer, have a number of unique properties that bridge the material gap between proteins and bulk polymers. Similar to proteins, N-substituted polypeptides exhibit excellent biocompatibility and potent biological activities. Simultaneously, they demonstrate good solubility in many common solvents and accessible thermal processability. These features make them promising candidates in nanomaterials and biomedical science. Current research on N-substituted polypeptides mainly focuses on N-methyl polypeptides and N-alkyl polypeptoids. The study on functional N-substituted polypeptides is rare. In this program, we propose to design and synthesize new functional amino acids monomers containing different N-substituted units using natural amino acids as starting materials. Then, various N-substituted polypeptides with controllable performance will be prepared from these new monomers by ring opening polymerization of N-substituted N-carboxyanhydrides (NNCA). The relationship of structure and property will be systematically investigated. The stimuli-responsive and antimicrobial properties on N-substituted polypeptides will be further explored.
氮取代聚氨基酸高分子材料是一类新型的可降解高分子,既具有蛋白质分子良好的生物相容性和生物活性又具有传统高分子材料良好的溶解性和加工性能,在生物医用、纳米材料等领域有着潜在的应用前景。目前,氮取代聚氨基酸的研究主要局限于氮甲基化的聚氨基酸和氮烷基化的聚类肽,对功能化的氮取代聚氨基酸研究得很少。本项目拟以天然氨基酸为原料,从单体结构的设计入手,采用活性氮取代N-羰基环内酸酐(NNCA)开环聚合的方法合成侧基官能团结构多样、性能可控的功能化氮取代聚氨基酸高分子材料。同时系统的研究氮取代聚氨基酸高分子结构与性能之间的关系,探索其在刺激响应性和抗菌材料方面的应用。

结项摘要

氮取代聚氨基酸高分子材料是一类新型的可降解高分子,既具有蛋白质分子良好的生物相容性和生物活性又具有传统高分子材料良好的溶解性和加工性能,在生物医用、纳米材料等领域有着潜在的应用前景。目前,氮取代聚氨基酸的研究主要局限于氮甲基化的聚氨基酸和氮烷基化的聚类肽,对功能化的氮取代聚氨基酸研究得很少。本项目以天然氨基酸为原料,从单体结构的设计入手,选择疏水性、空间位阻不同的甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸和天冬氨酸作为研究对象,发展了氮取代氨基酸合成方法,得到了系列不同结构的新型氮取代氨基酸单体。采用活性氮取代N-羰基环内酸酐(NNCA)开环聚合的方法合成侧基官能团结构多样、性能可控的功能化氮取代聚氨基酸材料。研究了氮取代聚氨基酸材料的热力学和二级结构等性质,在此基础上进一步制备了智能响应性的氮取代聚氨基酸材料。本项目的开展为功能化氮取代氨基酸的合成提供了新思路,丰富了类肽单体的种类,为新材料的制备和应用奠定了实验基础。上述研究成果在Biomacromolecules、Polym. Chem.、Eur. Polym. J.等杂志上发表SCI论文6篇,专著1篇,申请国家发明专利1项,PCT专利1项。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
一种新型温度响应性聚氨基酸/聚类肽嵌段共聚物的合成与表征
  • DOI:
    10.7503/cjcu20200651
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李荣烨;倪云霞;刘丹丹;李志;程玉新;夏明欣;付小会
  • 通讯作者:
    付小会
Schiff base and reductive amination reactions of -amino acids: a facile route toward N-alkylated amino acids and peptoid synthesis
席夫碱和α-氨基酸的还原胺化反应:N-烷基化氨基酸和类肽合成的简便途径
  • DOI:
    10.1039/c8py00924d
  • 发表时间:
    2018-10-07
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Fu, Xiaohui;Li, Zheng;Li, Zhibo
  • 通讯作者:
    Li, Zhibo
Dual-responsive pegylated polypeptoids with tunable cloud point temperatures
具有可调浊点温度的双响应聚乙二醇化多肽
  • DOI:
    10.1002/bip.23243
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    BIOPOLYMERS
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Fu, Xiaohui;Tian, Jiliang;Li, Zhibo
  • 通讯作者:
    Li, Zhibo
Oligo(β-peptoid)s with Backbone Chirality from Aspartic Acid Derivatives: Synthesis and Property Investigation.
天冬氨酸衍生物中具有主链手性的寡聚(β-肽):合成和性质研究
  • DOI:
    10.1021/acsomega.0c04726
  • 发表时间:
    2020-12-29
  • 期刊:
    ACS omega
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Li Z;Fu X;Huang S;Sun J;Li Z
  • 通讯作者:
    Li Z
Tunable LCST/UCST-Type Polypeptoids and Their Structure-Property Relationship
可调谐LCST/UCST型多肽及其结构-性质关系
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.0c01177
  • 发表时间:
    2020-12-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Fu, Xiaohui;Xing, Chao;Sun, Jing
  • 通讯作者:
    Sun, Jing

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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