择优取向CIGS薄膜的晶界性质及其对组件光伏性能的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51162005
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    龙飞
  • 依托单位：
    桂林理工大学
  • 学科分类：
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

CIGS多晶薄膜比单晶CIGS材料具有更好的光伏转换效率。CIGS多晶薄膜中的晶界势垒对载流子移动和复合的影响被证明是造成这一特殊现象的根本原因。目前针对CIGS晶界作用的研究报道较多，但仍不能明确有关晶界在CIGS薄膜太阳电池中的作用机制。我们拟通过模板法建立高度有序的CIGS择优取向模型，研究不同择优取向条件下薄膜晶界本征结构和外源钝化结构对晶界载流子移动和复合的影响规律和内在机制，以及薄膜择优取向对其电池组件整体光伏性能的影响。建立较明晰的有序化CIGS薄膜本征结构与外源钝化结构的晶界载流子移动和复合机制。探明薄膜择优生长条件对电池组件宏观光伏性能的影响规律。

结项摘要

项目首先研究了不同制备工艺条件对Mo衬底结构的影响，获得了不同晶粒大小和取向关系的Mo层；在此基础上，通过在不同衬底条件（Mo层形貌）上采用不同的CIGS制备工艺，获得了112择优取向、220择优取向以及无取向的CIGS薄膜，获得了衬底对CIGS薄膜结构和取向关系的影响规律；在此基础上，通过组装电池器件，研究了本征条件下CIGS薄膜择优取向和非择优取向下薄膜晶粒和晶界，以及不同结构对载流子移动和器件光电效率的影响。项目同时也详细的研究了Na、Ga等外源钝化因素等对CIGS薄膜形貌和取向的影响，以及对晶界性质的影响。项目获得了转换效率10%~13.6%的CIGS薄膜太阳电池器件。课题执行期内发表论文8篇，其中SCI4篇、EI2篇；申请国家发明专利11项，已获授权7 项。

项目成果

期刊论文数量（18）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（2）
Cu_2ZnSn(S,Se)_4薄膜太阳电池研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    半导体光电
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    莫淑一;池上森;梁凤基;邹正光
  • 通讯作者：
    邹正光
Synthesis of Flower-Like Cu2ZnSnS4 Nanoflakes via a Microwave-Assisted Solvothermal Route
微波辅助溶剂热法合成花状 Cu2ZnSnS4 纳米片
  • DOI：
    10.1155/2014/618789
  • 发表时间：
    2014-04
  • 期刊：
    International Journal of Photoenergy
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Mo, Shuyi;Zeng, Yan;Chi, Shangsen;Zou, Zhengguang
  • 通讯作者：
    Zou, Zhengguang
黄铁矿（FeS2）薄膜制备和掺杂改性的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    半导体光电
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙飞;神征;莫淑一;邹正光
  • 通讯作者：
    邹正光
溶剂热法合成In2Se3/CuSe复合粉及CuInSe2薄膜的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙飞;莫淑一;高耀;邹正光
  • 通讯作者：
    邹正光
溶剂热合成球形Cu2ZnSnS4 (CZTS)微粉的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾彦;龙飞;申玉芳;郑国源
  • 通讯作者：
    郑国源

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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