知母皂甙元抗神经退行性病变的分子靶点

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873056
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    胡雅儿
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H3501.神经精神药物药理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

我们以往研究发现，知母中的皂苷元（ZMS及SMI）改善学习记忆认知功能是由于提高前脑BDNF表达，从而改善胆碱能神经元退行性病变。本项目旨在阐明ZMS/SMI调节BDNF基因表达的分子机制。研究包括两部分。第一部分是用32-UTP参入试验测定mRNA转录速率，用放线菌素D抑制转录测定mRNA降解速率，以阐明ZMS/SMI是促进mRNA生成还是抑制降解，抑或两者兼有。第二部分是考虑到ZMS/SMI作为小分子化合物，要影响BDNF的mRNA转录或降解，必须有介导蛋白参与，拟用基因芯片技术或3H-SMI结合双向电泳及质谱技术找出该介导蛋白。本项目的理论意义是：找出分子靶点才能对明确它们在防治疾病中的价值，对AD的发病机理也有重要启示。实践意义是：可以以该蛋白或其基因作为靶点，用化学基因组学或蛋白组学的方法快速筛选其它植物药甚至人工合成的化合物，从中寻找出效果更高的影响BDNF基因表达的候选药物.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
细胞衰老中CREB在知母皂甙元条件M胆碱受体中的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS Lett, 2010, 584:1549-552
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡雅儿
  • 通讯作者：
    胡雅儿

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其他文献

地黄活性成分梓醇对转基因CHO细
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国药理学通报.2006；22（12）：1462-6
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王金红;孙启祥;夏宗勤;胡雅儿
  • 通讯作者：
    胡雅儿
35S-甲硫氨酸掺入法测定某些补益药活性成分对A-beta分泌速率的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡雅儿;张乃钲;李爱民;夏宗勤
  • 通讯作者：
    夏宗勤
ERK/CREB信号通路在异菝葜皂苷元促进Aβ损伤SH-SY5Y细胞BDNF表达中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    上海交通大学学报 (医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑞;夏志明;孙小余;李加梅;张永芳;胡雅儿
  • 通讯作者：
    胡雅儿

其他文献

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胡雅儿的其他基金

植物药活性成分对AD、PD时神经营养因子及其受体的调节
  • 批准号：
    30371636
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
知母和黄芪有效成分合并应用时改善老年认知障碍的机理
  • 批准号：
    30070926
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
黄芪抗脑衰老及老年痴呆的分子机理
  • 批准号：
    39770908
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
甾体皂甙元对心、脑M2胆碱能受体调整作用的构效关系
  • 批准号：
    39570835
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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