肠道微生物群对遗传性非息肉病性结直肠癌发病的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81272194
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1801.肿瘤病因
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

We found the tumorigenesis of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) was different between various patients. Even among patients with same mutations, the age of onset was varied. And some mutation carriers were clear of colorectal cancer. This variance of phenotype should have matter with intestinal microbiota as well as genetic factors. Therefore, in this study we will compare the intestinal microbiota in HNPCC patients with various colorectal phenotypes through metagenomic sequencing. We hope to find some gut microbes which contribute to tumorigenesis of HNPCC, and the underlying mechanism of microbes preventing or promoting HNPCC. This study is important in discovering the role of microbes in colorectal carcinogenesis, and the potential chemoprevetion methods of CRC.
我们在临床上观察到遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)患者的结直肠癌发生情况存在较大个体差异,即便在携带相同致病基因突变的患者中,发病年龄也存在很大差别,甚至有的突变携带者不发生结直肠癌。这种表型差异除了与遗传因素有关外,和肠道微生物群也可能有关系。本研究将通过宏基因组测序技术,比较HNPCC家系中,携带相同种系基因突变、但结直肠癌发病表型不同患者的肠道微生物群多样性差异,以及HNPCC患者与同一家系中正常人的肠道微生物群多样性差异,以找到可能影响HNPCC发病的肠道微生物种属。并明确这些微生物对HNPCC发生的保护或致病作用的具体机制。本研究对明确肠道微生物在结直肠癌发生中的作用有重大意义。

结项摘要

遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)患者的结直肠癌发生情况存在较大个体差异,即便在携带相同致病基因突变的患者中,发病年龄也存在很大差别,甚至有的突变携带者不发生结直肠癌。这种表型差异除了和遗传因素有关外,和肠道菌群也可能有关系。本研究通过对16s-rDNA测序和生物信息学分析,比较HNPCC家系中携带MMR基因突变的结肠癌患者、腺瘤患者、未患病者和无基因突变的健康人之间的肠道菌群的差异。肠道菌群和结直肠癌对的发病有关,但哪些菌群的改变是始动因素尚不是否明确。本研究通过宏基因组测序,分析腺瘤-结肠癌进展过程中的肠道粘膜的微生态改变(此部分实验与香港中文大学于君教授合作完成)。本研究(1)明确了HNPCC家系中携带MMR基因突变的结肠癌患者与携带MMR基因突变的非CRC患者、健康人之间的肠道菌群分布存在差异,确定了明显相关的差异菌属。(2)明确了从正常组织到腺瘤到结肠癌的肠粘膜的菌群分布存在差异,确定了和进展明显相关的菌属,和进展明显相关的6个主要菌属在北方人群和香港人群中均存在。本研究对HNPCC完善发病机制有重要意义,HNPCC患者的结直肠癌发生除和MMR基因突变有关外,菌群的改变也是始动因素。肠道微生物是近年来研究的热点,肠道微生物作为大肠癌生物标志物很有应用价值。本实验明确的和结直肠癌发生相关的菌属有进一步进行机制研究和临床应用的前景。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gut mucosal microbiome across stages of colorectal carcinogenesis.
结直肠癌发生各个阶段的肠道粘膜微生物组
  • DOI:
    10.1038/ncomms9727
  • 发表时间:
    2015-10-30
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Nakatsu G;Li X;Zhou H;Sheng J;Wong SH;Wu WK;Ng SC;Tsoi H;Dong Y;Zhang N;He Y;Kang Q;Cao L;Wang K;Zhang J;Liang Q;Yu J;Sung JJ
  • 通讯作者:
    Sung JJ

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  • 通讯作者:
    盛剑秋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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