过敏原Zea m 1对玉米花粉管壁构建及花粉管生长的调控作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30971705
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王伟
  • 依托单位：
    河南农业大学
  • 学科分类：
    C1304.作物生理学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

花粉管生长是玉米实现双受精、进而种子发育的关键步骤。Zea m 1是玉米花粉中含量丰富的过敏原蛋白,大量存在于花粉粒表面,其功能仍不明确。本项目以Zea m 1含量有显著差异的玉米自交系花粉为材料,通过室内实验与田间试验结合,利用细胞学和蛋白质组学的手段,研究:花粉管中Zea m 1的细胞定位及表达模式,Zea m 1表达水平对花粉管细胞壁构建和花粉管离体、活体生长的影响,Zea m 1的抗体HB 7对花粉管生长的干扰效应。目标是阐明Zea m 1对花粉管壁构建及花粉管生长的调控作用、Zea m 1表达水平与花粉授粉能力的关系。创新之处在于,从大量自交系中筛选Zea m 1含量有显著差异的花粉材料,从'Zea m 1可能参与花粉管壁的构建,从而影响花粉管的生长行为'的新视角探索Zea m 1的生理功能。研究结果有助于认识花粉管生长的调控机制,为解决玉米授粉效率低的问题提供理论基础和线索。

结项摘要

花粉管生长是玉米实现双受精、进而种子发育的关键步骤。Zea m 1 是玉米花粉中含量丰富的过敏原蛋白，大量存在于花粉粒表面，其功能仍不明确。本项目以Zea m 1 含量有显著差异的玉米自交系花粉为材料，通过室内实验与田间试验结合，利用细胞学和蛋白质组学的手段，研究了花粉管中Zea m 1 的表达情况，鉴定了多种在花粉管中特异表达的蛋白质；通过免疫荧光标记实验，证明Zea m 1主要存在于花粉管壁中以及花粉管的表面、尤其是在花粉管的尖端富集；在Zea m 1的抗体HB 7存在的条件下，花粉管的生长、尤其是花粉管内部的囊泡化程度受到显著影响；鉴定了包括Zea m 1在内的7种花粉（管）表面蛋白存在糖基化和磷酸化。上述研究结果说明Zea m 1对花粉管生长有重要的调控作用。在筛选可能与Zea m 1互作的蛋白时，根据蛋白质耐热性的差异，建立了利用加热变性预分级蛋白质样品，改善低丰度蛋白质分离效果的创新方法。本项目发表相关SCI论文3篇，其中一篇发表在国际蛋白质组学的权威SCI期刊Proteomics上。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Proteomic analysis of seed viability in maize
玉米种子活力的蛋白质组学分析
  • DOI：
    10.1007/s11738-010-0536-4
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    ACTA PHYSIOLOGIAE PLANTARUM
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Wu, Xiaolin;Liu, Haiyan;Li, Chaohai
  • 通讯作者：
    Li, Chaohai
Improving gel-based proteome analysis of soluble protein extracts by heat prefractionation
通过热预分级改进可溶性蛋白质提取物的基于凝胶的蛋白质组分析
  • DOI：
    10.1002/pmic.201100475
  • 发表时间：
    2012-04-01
  • 期刊：
    PROTEOMICS
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Wang, Wei;Wu, Xiaolin;Tai, Fuju
  • 通讯作者：
    Tai, Fuju
Proteomic identification of differentially expressed proteins in mature and germinated maize pollen
成熟和发芽玉米花粉差异表达蛋白的蛋白质组学鉴定
  • DOI：
    10.1007/s11738-010-0683-7
  • 发表时间：
    2011-07-01
  • 期刊：
    ACTA PHYSIOLOGIAE PLANTARUM
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Zhu, Yunhao;Zhao, Pengfei;Cresti, Mauro
  • 通讯作者：
    Cresti, Mauro

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其他文献

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  • 通讯作者：
    傅思祖

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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