细菌膜间质蛋白高度抗聚集的结构基础和生物学意义研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570355
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    昌增益
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

了解蛋白质聚集的机理有重要的理论意义和实践价值。在我们实验室的近期研究中，意外地发现大肠杆菌膜间质蛋白（位于外膜和内膜之间空腔的蛋白）和胞质蛋白相比在整体上具有不易聚集的性质。初步的分析表明，膜间质蛋白具有特殊的氨基酸组成，并且即使在完全变性的条件下也不和经典的分子伴侣蛋白相互作用。我们认为这个原创性的发现为研究蛋白质聚集提供了新颖的思路和材料。本申请拟进一步从四方面探索膜间质蛋白不易聚集的分子机

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The SH3-Like Domain Switches Its Interaction Partners to Modulate the Repression Activity of Mycobacterial Iron-Dependent Transcription Regulator (IdeR) in Response to Metal Ion Fluctuations
SH3 样结构域通过切换其相互作用伙伴来调节分枝杆菌铁依赖性转录调节因子 (IdeR) 响应金属离子波动的抑制活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Activation of DegP chaperone-protease via formation of large cage-like oligomers upon binding to substrate proteins
通过与底物蛋白结合后形成大的笼状寡聚物来激活 DegP 分子伴侣蛋白酶
  • DOI：
    10.1073/pnas.0805464105
  • 发表时间：
    2008-08-19
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Jiang, Jiansen;Zhang, Xuefeng;Sui, Sen-Fang
  • 通讯作者：
    Sui, Sen-Fang
Conserved amphiphilic feature is essential for periplasmic chaperone HdeA to support acid resistance in enteric bacteria
保守的两亲特征对于周质伴侣 HdeA 支持肠道细菌的酸性抵抗至关重要
  • DOI：
    10.1042/bj20071682
  • 发表时间：
    2008-06-01
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Wu, Ye E.;Hong, Weizhe;Chang, Zengyi
  • 通讯作者：
    Chang, Zengyi

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其他文献

复苏延迟体(regrowth-delay body)作为一种标示休眠细菌的可逆亚细胞结构
  • DOI：
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2019.04.01
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余家钰;刘洋;殷会佳;昌增益
  • 通讯作者：
    昌增益
ATP合酶旋转催化的一种新机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘佳峰;付新苗;昌增益
  • 通讯作者：
    昌增益

其他文献

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反映细菌耐抗生素特征的一种原创发现亚细胞结构(复苏延迟体)的分子生物学及细胞生物学研究
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以线虫和纤毛虫为模式生物研究休眠的分子机制
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生物物理学、生物化学学科规划
  • 批准号：
    30949011
  • 批准年份：
    2009
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  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
    30670022
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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