细菌骨架蛋白FtsZ在细胞分裂过程中的组装模式和作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670775
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Propagation is one of the most fundamental characteristics of life. It is biologically significant and clinically important to understand the mechanism of bacterial propagation that proceeds via division. During bacterial division, the cytoskeleton protein FtsZ forms a ring-like structure (termed the Z ring) at the mid-cell site, and the Z ring contracts and decreases in diameter, causing a mother cell to constrict and eventually divide into two daughter cells. The structural dynamics and stability of the Z ring are determined by the architecture of the Z ring and the dynamic assembly/disassembly process of FtsZ within the Z ring. Although it has been extensively investigated for decades, the architecture of the Z ring in living cells remains elusive and the contracting mechanism is pretty controversial. This research project is designed to reveal the molecular architecture of the Z ring in living cells through a combined utilization of the randomly incorporated unnatural amino acid-mediated photo-crosslinking and high-resolution tandem mass spectrometry. In addition, the genetic approach and high-resolution microscopy imaging will be applied to uncover the dynamic assembly/disassembly process of the Z ring. These studies may unravel the assembly mode and functional mechanism of FtsZ in bacterial division, which would aid in the development of anti-bacterial drugs.
繁殖是生命的基本特征之一。细菌是通过一分为二来增殖的,了解细菌分裂的分子机制具有重要的生物学意义和医学价值。在细菌分裂过程中,细胞骨架蛋白FtsZ在母细胞中部自组装形成一个环状结构,称作分裂环“Z环”,“Z环”不断收缩带动中部细胞膜凹陷,最终使母细胞分为两个子细胞。在分裂过程中,“Z环”既要不断动态变化,又要维持结构的稳定性,因此,“Z环”中FtsZ的排列组装形式和其组装/去组装的动态过程决定了“Z环”收缩的分子机制。但过去几十年的研究并没有清晰揭示“Z-环”在活细胞中组装的形式和结构基础,其具体的收缩机制也备受争论。本项目拟通过非天然氨基酸随机突变体内光交联手段,结合高精度串联质谱,揭示“Z环”在活细胞中的组装形式。另外结合遗传学手段、超高分辨率显微成像等技术,研究“Z环”在收缩过程中组装/去组装的动态性,探索其收缩的分子机制。

结项摘要

繁殖是生命的基本特征之一。细菌细胞是通过一分为二进行增殖,在细菌细胞分裂过程中,细胞骨架蛋白FtsZ在母细胞的中部自组装形成一个环状结构,称作分裂环“Z环”,“Z环”不断收缩带动中部细胞膜凹陷,最终使母细胞分为两个子细胞,了解细菌分裂的分子机制具有重要生物学意义和医学开发前景。但过去几十年的研究尚未清晰揭示“Z环”在活细胞中组装的形式和结构基础,其进行收缩的具体机制也备受争论。.本项目以大肠杆菌FtsZ蛋白为模型研究了活细胞中“Z环”的组装机制。通过随机插入非天然氨基酸介导活细胞内光交联的手段,我们揭示了FtsZ蛋白组装而成的原丝纤维间的侧向组装位点。这些侧向相互作用依赖于FtsZ蛋白的纵向组装,具有层级性。.此外,我们在开展以上研究过程中,意外发现在细菌不生长不分裂的静止后期FtsZ蛋白定位于细胞两极的一种全新亚细胞结构中,我们将其命名为“复苏延迟体”。 我们通过超高分辨率活细胞显微成像等技术对该亚细胞结构开展了多方面的研究,结果表明,该亚细胞结构的形成与细胞复苏延迟和抗生素耐药性密切相关,似乎是具有持留特性的休眠细菌细胞的理想细胞标志结构,这一发现为进一步认识这种广谱耐药的细胞提供了新的机会。.本课题开展的研究进一步解析了“Z环”在体内的结构形式,揭示了不同生长时期FtsZ蛋白在细菌细胞分裂中发挥的重要作用,达到了课题的预期目标。受该基金标注支持的SCI论文总计6篇,项目负责人均为通讯作者。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lateral interactions between protofilaments of the bacterial tubulin homolog FtsZ are essential for cell division.
细菌微管蛋白同源物 FtsZ 的原丝之间的横向相互作用对于细胞分裂至关重要
  • DOI:
    10.7554/elife.35578
  • 发表时间:
    2018-06-11
  • 期刊:
    eLife
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Guan F;Yu J;Yu J;Liu Y;Li Y;Feng XH;Huang KC;Chang Z;Ye S
  • 通讯作者:
    Ye S
复苏延迟体(regrowth-delay body)作为一种标示休眠细菌的可逆亚细胞结构
  • DOI:
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2019.04.01
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余家钰;刘洋;殷会佳;昌增益
  • 通讯作者:
    昌增益
Biogenesis, quality control, and structural dynamics of proteins as explored in living cells via site-directed photocrosslinking
通过定点光交联在活细胞中探索蛋白质的生物发生、质量控制和结构动力学
  • DOI:
    10.1002/pro.3627
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    PROTEIN SCIENCE
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Fu, Xinmiao;Chang, Zengyi
  • 通讯作者:
    Chang, Zengyi
Regrowth-delay body as a bacterial subcellular structure marking multidrug-tolerant persisters
再生延迟体作为细菌亚细胞结构标记多药耐受持续者
  • DOI:
    10.1038/s41421-019-0080-3
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Cell Discovery
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiayu Yu;Yang Liu;Huijia Yin;Zengyi Chang
  • 通讯作者:
    Zengyi Chang
DegP functions as a critical protease for bacterial acid resistance
DegP 作为细菌耐酸性的关键蛋白酶
  • DOI:
    10.1111/febs.14627
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    FEBS JOURNAL
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Fu, Xinmiao;Wang, Yan;Chang, Zengyi
  • 通讯作者:
    Chang, Zengyi

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其他文献

ATP合酶旋转催化的一种新机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘佳峰;付新苗;昌增益
  • 通讯作者:
    昌增益

其他文献

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昌增益的其他基金

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  • 批准年份:
    2005
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  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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