用EDMA对比研究Apert病人和小鼠模型颅骨三维形态特征

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470947
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    杜晓兰
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

Apert综合征由FGFR2的两种点突变(Ser252Trp,Pro253Arg)引起的囟门早闭。我们用基因敲入技术建立了模拟这两种Apert综合征的小鼠模型。模型小鼠虽有和Apert患者类似的穹隆状头型和冠状缝提前闭合等特征，但缺乏对该小鼠头颅、颜面特征的客观、定量分析，无法明确该小鼠模型能否真实反映Apert病人的头颅颜面特征。EDMA是一种对任意不规则物体的平面或三维结构特征进行量化分析的技术。本课题计划：1.对所建立的两例Apert小鼠模型的头颅颜面三维形态特征用EDMA法进行分析、量化。2．对Apert病人的头颅CT进行三维重建,再对重建头颅进行EDMA测量、计算。最终明确上述Apert小鼠能否作为在基因型和表型上都真实模拟人Apert的模型，同时经本课题所建立的小鼠、人体头颅EDMA数据库也为今后研究其它突变如FGFR1、FGFR3受体突变所致头颅畸形特征打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
制作小鼠骨骼标本的新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈林;杜晓兰;陈志;曾照芳
  • 通讯作者：
    曾照芳
成纤维细胞生长因子II型受体对小
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复 2007,11(24): 2768-2772
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
FGF signaling: its role in bon
FGF 信号传导：其在 bon 中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A Pro253Arg mutation in fibrob
纤维蛋白中的 Pro253Arg 突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liangjun Yin*,Xiaolan Du*, Cui
  • 通讯作者：
    Liangjun Yin*,Xiaolan Du*, Cui
FGFR2基因敲除小鼠模型的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志. 2007年2月15日第30卷第1期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

欧几里德几何距离矩阵法对 FGFR2 Ser252Trp 点突变小鼠头颅形状特征的分析 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈林;杜晓兰
  • 通讯作者：
    杜晓兰
FGF2对破骨细胞体外分化以及骨吸收功能的直接调控作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈思宇;李灿;杜晓兰;陈林
  • 通讯作者：
    陈林
1例先天性脊柱骨骺发育不良患者COL2A1基因新突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨京;王蕾;杜晓兰;陈林
  • 通讯作者：
    陈林
成纤维细胞生长因子信号在骨损伤修复中的作用
  • DOI：
    10.13376/j.cbls/2020033
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢杨丽;黄俊兰;陈涵纲;李灿;罗凤涛;杜晓兰;陈林
  • 通讯作者：
    陈林
成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体基因突变对小鼠骨髓基质细胞发育的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈林;杜晓兰;刘志君;尹良军;张宜华;赵玲;鲁秀敏;杨京
  • 通讯作者：
    杨京

其他文献

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FGFR2通过自噬影响干细胞衰老在Apert综合征发病机制中的作用研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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