足细胞mTORC1调控局部补体替代途径活化促进糖尿病肾病进展的作用和机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81970627
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0510.尿控及排尿功能异常
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Cog-12量表在筛查慢性肾衰竭患者认知功能障碍中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.palaeo.2008.06.008
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦存胜;徐俊;孙彬;申志祥;顾小花;蔡荇;孙奕;张长春;余婕;戴春笋
  • 通讯作者:
    戴春笋
PDE/cAMP/epac/CEBP-β signaling cascade regulates mitochondria biogenesis of tubular epithelial cells in renal fibrosis.
PDE/cAMP/epac/CEBP-β 信号级联调节肾纤维化中肾小管上皮细胞的线粒体生物发生。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Antioxidants & Redox Signaling
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    丁昊;柏凤;曹红娣;徐静;方丽;吴冀宁;袁琦;周阳;孙琦;何伟春;戴春笋;曾科;江蕾;杨俊伟
  • 通讯作者:
    杨俊伟
Cog-12量表在筛查慢性肾衰竭患者认知功能障碍中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙奕;张长春;余婕;戴春笋
  • 通讯作者:
    戴春笋
The miR-21/PDCD4/AP-1 feedback loop function as a driving force for renal fibrogenesis
miR-21/PDCD4/AP-1反馈环路作为肾纤维化的驱动力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    journal of cell science
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    孙琦;缪娇;骆静;袁琦;曹红娣;苏卫芳;周阳;江蕾;方丽;戴春笋;曾科;杨俊伟
  • 通讯作者:
    杨俊伟

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为未结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

戴春笋的其他基金

己糖激酶2调控巨噬细胞活化参与肾脏纤维化的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370688
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Rictor/mTORC2调控巨噬细胞活化及肾小管间质纤维化的作用和机制研究
  • 批准号:
    81770675
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
FGF23促进急性肾损伤及其慢性化的作用和机制研究
  • 批准号:
    81570611
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号转导在足细胞损伤中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81070550
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码