STR分型标准标准参照物库的构建新途径及其分型标准化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30171033
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张林
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2502.法医物证学及法医人类学
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

STR是新一代DNA指纹最重要的研究内容。课题拟在前期研究工作的基础上，采用DNA重组技酰菇ㄒ惶子墒鯯TR基因座上200个基因片段组成的等位基因分型标准物库，解决困扰STR分型中存原准确性及标准化问题，为构建中国DNA犯罪数据库奠定技术基础，使新一代DNA指纹在中国能为法庭提供真正科学、准确、权威的物证鉴定证据。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵丹玉
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    灌溉排水学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任乃望;胡明月;付博阳;黄煜;张林
  • 通讯作者：
    张林
右归饮对肺纤维化大鼠的疗效评价及作用机制
  • DOI：
    10.13422/j.cnki.syfjx.20181210
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李亚东
Volume of the set of locally diagonalizable bipartite states
局部可对角化二分态集合的体积
  • DOI：
    10.1088/1751-8121/aad3de
  • 发表时间：
    2016-11
  • 期刊：
    Journal of Physics A-Mathematical and Theoretical
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    张林;Hong Seunghun
  • 通讯作者：
    Hong Seunghun

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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