基于分化潜能差别的真皮多潜能干细胞转录组学分析及重编程应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81272126
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The techniques for reconstruction and rejuvenation of the skin have as yet no effective breakthrough. Stem cells from skin are considered one of the most promising solutions. Based on our previous results, there are several sub-population, such as, bi-potential, Tri-potential and multipotential dermis-derived cells. Thus, we will further study these sub-populations, using transcriptome analysis, such as RNA-Seq, to identify the differentiation of the transcriptional profiling, comparing with some known factors, and finding some particular transcript factors to directly reprogram terminal dermal fibroblasts to multi-potential dermal stem cells. This will not only reveal the mechanism of the differentiation of dermal stem cells, but also provide a possibility of customized induced pluripotent stem cells for future clinic usage and skin rejuvenation.
美丽、年轻是每个人的梦想,但是皮肤的修复与年轻化技术至今尚无有效突破。皮肤内的干细胞被认为最有希望解决皮肤的老化问题。我们课题组经过大量研究发现,皮肤的真皮层存在双向分化、三向分化、多向分化等不同分化潜能的细胞。本课题将以前期研究结果为基础,通过转录组学分析,找出真皮来源细胞在体外多代克隆培养过程中分化能力逐步下降时转录谱的差异,并以此为基础,参照已知的有效因子,重编程无分化能力真皮来源细胞,最终"生产"出真皮多潜能干细胞。这一课题不但深入探讨真皮干细胞的体外自发分化机制,还能定制"个性化"真皮多潜能干细胞,为将来的皮肤修复与年轻化治疗奠定基础。

结项摘要

美丽、年轻是每个人的梦想,但是皮肤的修复与年轻化技术至今尚无有效突破。皮肤内的干细胞被认为最有希望解决皮肤的老化问题。我们课题组前期经过大量研究发现,皮肤的真皮层存在双向分化、三向分化、多向分化等不同分化潜能的细胞。本课题将以前期研究结果为基础,通过对人真皮多潜能细胞克隆进行重编程,使之形成iPS克隆,并进行相应鉴定;同时对丧失分化能力的真皮多潜能细胞克隆同样进行重编程操作,经多次重复发现该克隆无法顺利进行重编程。为发现人真皮多潜能细胞的初步分化机制,对重编程后分化能力上升的克隆进行基因组学分析,发现2000余差异基因,其中包括众多上调基因与下调基因;进一步分析发现,上调差异基因参与的显著性信号转导通路与细胞因子活性及结合度有关;下调差异基因参与的显著性信号转导通路与酯代谢酶活性及结合度有关。这些结果为进一步研究各个通路的特异性奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

TGFβ1、IGF-I和地塞米松诱导BMS
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海第二医科大学学报, 2004, 24(4): 262-266
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘天一;周广东;苗春雷;陈付国
  • 通讯作者:
    陈付国
不同分化潜能的真皮干细胞膜蛋白初步筛选研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    组织工程与重建外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘阳;曹谊林;程开祥;刘伟;张文杰;张小平;崔磊;毕丹;陈付国
  • 通讯作者:
    陈付国

其他文献

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陈付国的其他基金

人真皮多潜能成纤维细胞向胰岛素分泌细胞分化的体外及体内研究
  • 批准号:
    30800231
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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